translocación

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translocación

1. s. f. BIOLOGÍA Traslado de un segmento de cromosoma de su posición normal a otra o a un cromosoma distinto.
2. BOTÁNICA Movimiento del agua, las sales minerales y las sustancias orgánicas de una parte a otra de un vegetal.

translocación

 
f. biol. Aberración cromosómica que consiste en el cambio de posición de un fragmento de cromosoma a otro cromosoma no homólogo del mismo núcleo o a otra parte del mismo.
Traducciones

translocación

trasloco

translocación

f translocation
Ejemplos ?
rattus rattus) debido a la fusión de pares de cromosomas acrocéntricos (con un solo brazo cromosómico) en cromosomas metacéntricos individuales (con dos brazos cromosómicos), proceso conocido como translocaciones Robertsonianas.
A veces está relacionado con aberraciones cromosómicas y letalidad recesiva. Su efecto puede ser suprimido por: Inversiones y translocaciones en el cromosoma homólogo.
Esta interrupción del proceso de duplicación puede causar roturas en el ADN, translocaciones de fragmentos de cromosomas o incluso transformaciones tumorales.
También, pueden provocar aberraciones cromosómicas como: Lesiones cromosómicas por rotura, deleción, intercambio o reorganización del material cromosómico y translocaciones.
EL g-banding manchará los cromosomas con cintas claras y oscuras diferentes para cada cromosoma. La FISH, fluorescencia de hibridación in situ, se puede utilizar para observar deleciones, inserciones y translocaciones.
Del otro extremo, se inician translocaciones sucesivas y discretas del núcleo; este proceso de migración desde el EGL hasta el IGL atravesando la capa de células de Purkinje (PCL) implica la interacción y contacto directo entre células gliales de Berman y las neuronas granuales.
Citogenética: Aparecen alteraciones cromosómicas, las más frecuentes son: la deleción del brazo largo del cromosoma 13 (13q-) en el 50% de los casos -variante típica-; la trisomia del cromosoma 12 (+12) entre el 10 y el 30% de los casos -variente atípica y proliferativa-; deleción en el cromosoma 11 entre el 10 y el 20% de los casos; deleción del cromosoma 17 en un 10% de los casos. También aparecen deleciones en el cromosoma 6 y translocaciones en el cromosoma 14.
La variación estructural puede ser cuantitativa (variante en número de copia, que comprende: deleciones, inserciones y duplicaciones), posicional (translocaciones) y orientacional (inversiones).
Por ejemplo, una de las causas del síndrome de Turner es la formación de una anillo en el cromosoma X. Translocaciones: tienen lugar cuando una porción de un cromosoma se transfiere a otro.
Cada cromosoma tiene un patrón de bandas característico, permitiendo que aberraciones estructurales como borrados, duplicaciones o sutiles translocaciones sean detectadas, al igual que permite la identificación de cromosomas marcadores.
Cromosoma 22: caso similar al anterior, conocido también como "síndrome II de la deleción del grupo G". Translocaciones e inversiones Se han detectado en muchos cromosomas sin que tenga gran repercusión y existe la posibilidad de que sean heredables.
O, por el contrario, a las que surgen por fisión o rotura de un cromosoma metacéntrico en dos cromosomas acrocéntricos, en este caso aumentando el número haploide.También se denominan translocaciones no recíprocas.