tiofeno

tiofeno

s. m. QUÍMICA Compuesto de cinco átomos, uno de los cuales es de azufre.
Traducciones

tiofeno

tiofene
Ejemplos ?
Como el furano y el tiofeno, el pirrol es más reactivo que el benceno frente a la sustitución electrofilica aromática debido a que el mismo es capaz de estabilizar la carga positiva en el carbocatión intermedio.
Las longitudes de enlace típicas en los compuestos de azufre son de 183 pm para el enlace S-C en el metanotiol y 173 pm, en el tiofeno.
Polipirrol Indol, un derivado con un anillo fundido del benceno. Tiofeno, un análogo con un sulfuro en vez del átomo del nitrógeno.
Ejemplos de anillos inorgánicos y heterocíclicos coordinados en polihapto: El Cr(η 5 -C 4 H 4 S)(CO) 3 contiene el heterociclo de azufre tiofeno y el Cr(η 6 -B 3 N 3 Me 6)(CO) 3 contiene un anillo inorgánico coordinado (B 3 N 3 ring).
Aunque fue hasta 1986, cuando se fabricó el primer transistor de efecto de campo de estado sólido el cual utilizaba lámina semiconductora basada en tiofeno.
La síntesis de furanos requiere sólo la 1,4-dicetona en catálisis ácida:: La síntesis de pirrol requiere además una amina primaria:: Y la síntesis de tiofeno requiere la presencia de pentasulfuro de tetrafósforo:: La síntesis de furanos catalizada por ácidos procede por protonación de un carbonilo el cual es atacado por el tautómero enol del otro carbonilo.
El uso de hidróxido de amonio o de acetato de amonio (según lo informado por Paal) da el pirrol sin sustitución en N. La síntesis de tiofeno se logra a través de un mecanismo muy similar a la síntesis de furanos.
os politiofenos (PT) son una familia de polímeros (macromoléculas) resultado de la reacción de polimerización del tiofeno, un heterociclo sulfurado, que puede llegar a ser conductor cuando se le agregan o se le quitan electrones de los orbitales p conjugados por dopaje.
Las corrientes del petróleo (naftas, keroseno, gasóleos ligeros y pesados) contienen una gran cantidad de compuestos orgánicos de azufre, tales como el tiol, tiofeno, benzotiofeno, dibenzotiofeno y naftodibenzotiofeno.
Los primeros postulados hacia el mecanismo de la síntesis de Paal-Knorr de furanos sugieren que el tiofeno se obtuvo mediante la sulfuración del producto furánico.
La estabilización por resonancia del tiofeno es de 29 kcal/mol (121 kJ/mol) en comparación con los 20 kcal/mol (84 kJ/mol) para el análogo con átomos de oxígeno (furanos).
Así los compuestos aromáticos se suelen dividir en: Derivados del benceno: Policíclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc), fenoles, aminas aromáticas, fulerenos, etc Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros, moléculas tienen la misma fórmula química pero distintas estructuras y propiedades.