tiazol

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tiazol

tiazolo
Ejemplos ?
Los oxazoles son el resultado de la ciclación y oxidación de péptidos no ribosómicos de serina o treonina: Cisteína La cisteína puede formar diversos tiazoles:: Un ejemplo es el ácido 2-metil-1,3-tiazol-4-carboxílico.
El anillo de tiazol destaca por ser un componente de la vitamina tiamina (B1). Los tiazoles son miembros del grupo de heterociclos llamado azoles, que incluyen imidazoles y oxazoles.
Los tiazoles también son estructuralmente similares a los imidazoles, con el azufre de tiazol sustituido por nitrógeno, pero no son tan parecidos como en el anterior caso.
El anillo de tiazol es plano, ya que los tiazoles son compuestos aromáticos, y se caracterizan por una deslocalización de electrones pi más grande que los oxazoles correspondientes.
Existen diversos métodos de laboratorio para la síntesis orgánica de tiazoles: La síntesis de tiazol de Hantzsch (1889): es una reacción entre halocetonas y tioamidas.
En la síntesis Cook-Heilbron, una α-aminonitrilo reacciona con sulfuro de carbono. Ciertos tiazoles se puede acceder a través de la aplicación de la reacción de Herz.
Existen muchos agentes oxidantes, tales como el m -CPBA; uno novedoso es el ácido hipofluoroso (HOF), preparado a partir de flúor y agua en acetonitrilo Parte de la oxidación se lleva a cabo también en el azufre, lo que lleva a generar un sulfóxido como subproducto: Los tiazoles pueden reaccionar en reacciones de cicloadición; pero, en general, a altas temperaturas debido a la estabilización aromático favorable de la sustancia reaccionante.
Los mixotiazoles son 2,4'-bi-1,3-tiazoles aislados de hongos que se forman a partir de un policétido con una unidad de iniciación de cisteína y otra molécula de cisteína.: La cisteína puede formar también tiomorfolinas en organismos marinos, como la condrina.
Este ácido tiazólico es la unidad de iniciación de policétidos como las epotilonas.: Otro ejemplo de tiazoles de la cisteína son los mixotiazoles, los cuales fueron aislados por Höfle y sus colaboradores en los años 70's.
Los métodos clásicos de síntesis de oxazol en la química orgánica son: la síntesis de Robinson-Gabriel por deshidratación de 2-acilaminocetonas la síntesis de oxazol de Fischer a partir de cianohidrinas y aldehídos la reacción de Bredereck con α-halocetonas y formamida En las biomoléculas, los oxazoles son el resultado de la ciclación y oxidación de péptidos no ribosómicos de serina o treonina: Los oxazoles no son tan abundantes en las biomoléculas como lo son los tiazoles relacionados cuyo átomo de azufre reemplaza el de oxígeno del oxazol.
Este núcleo 6-aminopenicilánico o núcleo penam consta, a su vez, de un anillo tiazolidínico (un anillo aminofenílico de los tiazoles) enlazado a un anillo β-lactámico; este último, aparentemente esencial para la actividad antimicrobiana del compuesto, ALPIZAR OLIVARES, Yulién.
Una investigación de la fracción básica del extracto de anhídrido carbónico de las semillas de Abelmoschus moschatus identificó por la técnica de cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas un total de 58 compuestos con nitrógeno. Entre estos compuestos se identificaron 27 derivados de pirazinas, 12 piridinas y 7 tiazoles.