tetrahidrofurano

tetrahidrofurano

  [C4H8O]
m. quím. org. Éter cíclico obtenido del furano por hidrogenación total o a partir de acetileno y formaldehído.
Ejemplos ?
El primera persulfurano con todos los sustituyentes orgánicos que fue sintetizado en un laboratorio tiene dos ligandos metilo y dos bifenilo: Se prepara a partir del correspondiente sulfurano 1 con difluoruro de xenón/ trifluoruro de boro en acetonitrilo para dar el dicatión sulfuranilo 2 seguido de reacción con metillitio en tetrahidrofurano para dar un persulfurano (estable) 3 como isómero cis.
8) Obtención de alcoholes por oximercuración Al tratarse con acetato de mercurio (II) en tetrahidrofurano (THF) y agua y posteriormente con borohidruro de sodio (NaBH 4) se produce el 2-propanol con alto rendimiento.
La principal aplicación del MeTHF es actuar como solvente polar en reacciones organometálicas o bifásicas, siendo una alternativa sostenible a otros disolventes convencionales como tetrahidrofurano, dietiléter o diclorometano.
En contraste con el n-butillitio, el metillitio reacciona muy lentamente con tetrahidrofurano a temperatura ambiente, y las soluciones en éter son estables indefinidamente.
Esta especie química fue sintetizada por primera vez en 1990 a partir del o-carborano. Los átomos de hidrógeno unidos al carbono fueron eliminados utilizando N-butil-litio en tetrahidrofurano.
Típicamente, se disuelve el alcohol, el ácido carboxílico, la trifenilfosfina en tetrahidrofurano u otro solvente apropiado (por ejemplo, dietil éter), se enfría hasta 0 °C usando un baño de hielo, y se agrega lentamente el DEAD disuelto en THF, luego se agita a temperatura ambiente por varias horas.
306-314 C 12 O 12 o C 6 (C 2 O 4) 3, trisoxalato de hexahidroxibenceno (Verter y Dominic, 1967); estable como un solvato de tetrahidrofurano.
El cromoceno se prepara mediante la reacción del cloruro de cromo (II) con ciclopentadienuro de sodio, en tetrahidrofurano (THF) como disolvente.
Solución amortiguadora de fosfatos 0,2 M pH 7,5:tetrahidrofurano: metanol: solución de bromuro de cetiltrimetilamonio (50:84:350:516) Preparación de referencia.
En estos complejos 1:1, el boro asume una geometría tetraédrica, estando enlazado a tres hidruros y a la base de Lewis (THF o Me 2 S). El aducto de THF se suele preparar como una solución 1:5 en tetrahidrofurano.
Se conoce que el centro de magnesio en los reactivos de Grignard se coordina típicamente con dos moléculas de éter, tales como el éter dietílico o tetrahidrofurano (THF).
l compuesto químico Dimetil isosorbida (DMI), conocido también como Dimetiléter isosorbida es un compuesto heterocíclico cuyo esqueleto se constituye de dos unidades de tetrahidrofurano.