resorcinol

Traducciones

re·sor·ci·nol

m. resorcinol, agent used in the treatment of acne and other forms of dermatosis.
Ejemplos ?
Veamos una serie de reacciones en disolución acuosa donde el resorcinol es el analito; el bromato es la referencia para estandarizar la disolución; el tiosulfato es el valorante; y el almidón actúa como indicador.
Éstas se utilizan por ejemplo como adherentes entre el tejido de acero y la goma en la producción de los neumáticos. El resorcinol comparte muchas características con el fenol.
Punto de fusión: 110 °C Punto de ebullición: 281 °C; (178 °C (16 mm Hg)) Solubilidad en agua: 123 g/100 ml a 20 °C Primer constante de acidez: 10 -10 mol/l El resorcinol se obtiene a partir del fenil-m-dibencensulfónico (C 6 H 4 (SO 3 H) 2) fundiéndolo con sosa cáustica.
Como subproducto se forma sulfito sódico: C 6 H 4 (SO 3 H) 2 + 4 NaOH - C 6 H 4 (OH) 2 + 2 Na 2 SO 3 Síntesis de resorcinol a partir del ácido dibencensulfónico Además se obtienen en la destilación de resinas naturales (de allí su nombre).
Así con anhidruro acético se forman ésteres con los grupos hidroxi mientras que con hidroxilamina se froman dioximas con la forma diceto. El resorcinol reacciona con amalgama de sodio hidrogenándose para dar ciclohexan-1,3-diona.
Por último un ataque intramolecular del grupo hidroxilo de C2 'para el grupo de ácido carboxílico se cierra el anillo y forma la lactona umbeliferona.: xrightarrow PAL xrightarrow C4H xrightarrow C2H longrightarrow Umbelliferone es tradicionalmente sintetizada usando la Condensación de Pechmann, del resorcinol y fácido formil (generado del ácido malico in situ).: Una síntesis más reciente utiliza propiolato de metilo y un catalizador de paladio.
El resorcinol es producto de partida de diversos productos, desde fármacos hasta colorantes como la Fluoresceína (que debe una parte de su nombre a este compuesto).
l resorcinol o benceno-1,3-diol es un sólido incoloro, soluble en agua con reacción ligeramente ácida.Se trata de un reductor leve.
Reducción del resorcinol por amalgama de sodio en presencia de agua También reacciona con acetoacetato de etilo en medio ácido, obteniéndose la β-metilumbeliferona (7-hidroxi-4-metilcumarina).
La condensación se lleva a cabo bajo condiciones ácidas.La reacción fue descubierta por el químico alemán Hans von Pechmann. Con fenoles muy activos, tales como resorcinol, la reacción puede llevarse a cabo bajo condiciones mucho más suaves.
Un ejemplo de uso de esta nomenclatura se da en los isómeros del cresol:: Catecol (orto), resorcinol (meta) e hidroquinona (para) también son isómeros:: El ácido ftálico (orto) tiene dos isómeros, el isómero meta o ácido isoftálico y el isómero para o ácido tereftálico
Los experimentos electroquímicos muestran que los mecanismos de la oxidación de la (+)-catequina se producen en una secuencia de pasos bien definidos, todos ellos relacionados con la presencia de los grupos catecol y resorcinol siendo además la oxidación dependiente del pH.