recesivo

(redireccionado de recesiva)
También se encuentra en: Sinónimos.

recesivo, a

1. adj. ECONOMÍA Que produce recesión o tiende a ella el comercio se encuentra en un período recesivo.
2. BIOLOGÍA Se aplica al carácter hereditario que no se manifiesta en el fenotipo del individuo que lo posee pero puede aparecer en su descendencia.

recesivo, -va

 
adj. Regresivo o que tiende a regresar.
biol. Díc. del alelo de un gen cuya expresión genética no se manifiesta en el fenotipo porque el alelo del otro gen homólogo es dominante, pero que se mantiene latente y puede transmitirse y solo repercute en el fenotipo cuando se halla en combinación homocigótica.
Sinónimos

recesivo

, recesiva
Traducciones

recesivo

recessivo

recesivo

rezessiv

recesivo

récessif

recesivo

recessivo

recesivo

隐性

recesivo

隱性

recesivo

recessiv

recesivo

Recessiv

recesivo

ADJ
1. (Biol) → recessive
2. (Econ) → recession antes de s, recessionary

recesivo-a

a. recessive.
1. tending to withdraw;
2. in genetics, rel. to nondominant genes;
características ___ -s___ characteristics.

recesivo -va

adj recessive
Ejemplos ?
Es una enfermedad genética, autosómica recesiva, de baja frecuencia en general, con una prevalencia de aproximadamente 1 de cada 16.000 nacidos vivos.
La ld final es reducida a menudo a /l/. La k anglosajona se pronunciaba en todos los casos antes de n pero es actualmente recesiva.
La enfermedad de Tay-Sachs es una anomalía autosómica recesiva que da lugar a una degeneración progresiva del sistema nervioso central.
Sirve para diferenciar el individuo Homocigoto del heterocigoto. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva.
Volcker y Carter tuvieron éxito, pero sólo tras pasar primero por una fase recesiva durante la que la economía se desaceleró y creció el desempleo.
Pueden ser hereditarios de forma autosómica tanto dominante como recesiva: La forma autosómica recesiva tiende a dar variantes de SQTL fenotípicamente más severas, con algunas variantes teniendo asociaciados sindactilia (SQTL8) o sordera congénita (SQTL1).
Sin embargo, también puede deberse a errores en otros genes, como el CRTAP o el LEPRE1, los cuales siguen una herencia autosómica recesiva, es decir que sólo se manifiesta la enfermedad si el individuo lleva las dos copias del gen alteradas, por lo que sólo se transmite la enfermedad si ambos padres pasan una copia mutada del gen, cosa que puede suceder aunque ellos no padezcan la enfermedad.
COL1A1. Tipo 2: Enfermedad de Vrolik, autosómica recesiva. Se caracteriza por fragilidad ósea extraordinaria, culmina en la muerte en el periodo perinatal o comienzos de la lactancia, huesos largos muy fragmentados (fémur en acordeón), prominencia de hueso parietal y temporal con occipucio colgante y osificación de cráneo retrasada extraordinariamente.
La transmisión génica se debe a un gen de herencia autosómica recesiva; así pues Los individuos homocigóticos recesivos (ss) sólo producen globina beta conteniendo valina.
COL1A1 ó COL1A2. Tipo 3: Autosómica recesiva. Caracterizada por fragilidad ósea intensa ocasionando múltiples fracturas, deformidad progresiva de huesos largos, retardo grave del crecimiento con la talla más pequeña de todas las OI, escleróticas azules en el neonato pero con la edad se vuelven menos azules, Dentinogénesis imperfecta, deformidad de columna por combinación de osteoporosis intensa, fracturas por compresión de vértebras e hiperlaxitud ligamentosa, cifoescoleosis, siendo la más común la escoliosis dorsal, cara aspecto triangular de “duende”, frente amplia, prominencia de huesos parietal, temporal y con occipucio colgante.
La anemia de células falciformes es una enfermedad genética autosómica recesiva resultado de la sustitución de timina por adenina en el gen de la globina beta, ubicado en el cromosoma 11, lo que conduce a una mutación de ácido glutámico por valina en la posición 6 de la cadena polipeptídica de globina beta y a la producción de una hemoglobina funcionalmente defectuosa, la hemoglobina S.
as hiperplasias suprarrenales congénitas (HSC) se definen como aquellas enfermedades de origen genético y herencia autosómica recesiva en las que la síntesis de cortisol está bloqueada a distintos niveles, lo cual provoca un aumento de ACTH y un aumento de la síntesis de los productos anteriores al bloqueo.