quinona

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quinona

 
f. quím. org. Cada una de las dicetonas cíclicas dietilénicas derivadas de los hidrocarburos aromáticos.
Ejemplos ?
Otros nombres con los que se la conoce son NRH:quinona oxidorreductasa 2, NQO2, NQO2, NAD(P)H:quinona oxidorreductasa-2 (incorrecto), QR2, quinona reductasa 2, N-ribosildihidronicotinamide deshidrogenasa (quinona), y NAD(P)H:quinona oxidoreductasa2 (incorrecto). Esta enzima participa en el metabolismo de la nicotinamida y de las quinonas.
La reducción de energía se produce en la forma de quinonas y NADH durante la oxidación, lo que origina la fuerza motiva del protón y, por lo tanto, la generación de ATP.
Los protones son transportados a través de la membrana por la NADH reductasa, las quinonas y el óxido nitroso reductasa para producir el gradiente electroquímico crítico para la respiración.
La enzima cataliza la O -hidroxilación de monofenoles (fenoles en los cuales el anillo bencénico contiene un único sustituyente hidroxilo) para convertirlos en O -difenoles (fenoles con dos sustituyentes hidroxilo). La misma enzima puede, posteriormente, catalizar la oxidación de los O -difenoles para formar O -quinonas.
Las o-quinonas son muy reactivas y atacan a una gran variedad de componentes celulares. La rápida polimerización de las O -quinonas produce pigmentos de color negro, marrón o rojo, lo que a su vez es la causa del pardeamiento enzimático.
Los polímeros producidos por la reacción de las quinonas son los responsables del oscurecimiento de tejidos vegetales cuando se dañan físicamente.
Cristalina (de cera): confiere impermeabilidad (menos expuesto a la desecación). Cuticulina: lipoproteína tonificada por quinonas.
Las especies de Dalbergia son notorias por causar reacciones alérgicas debido a la presencia de quinonas sensibilizantes en la madera.
La capacidad de esta bacteria para utilizar iones metálicos como aceptores finales de electrones queda reflejada en la centena de genes que codifican para citocromos tipo c, además de otros componentes de la cadena de transporte de electrones como deshidrogenasas, quinonas y citocromos tipo b.
centro Las dicetonas derivadas de compuestos aromáticos por conversión de 2 grupos CH en CO con su correspondiente reubicación de dobles enlaces son denominadas como quinonas.
En extractos foliares acuosos se han encontrado quinonas tales como la plumbagina naftoquinona que se combina con diferentes diaforasas NADH-dependientes para producir superóxido y peróxido de hidrógeno por autoxidación.
(En casos específicos) Las cetonas presentan tautomería ceto-enólica. Se destacan las quinonas, derivadas del benceno y tolueno. Cuando el grupo carbonil se acopla a un radical arílico y un alquilico, como el fenilmetilbutanona.