oftalmoplejía

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oftalmoplejía

oftalmoplegia
Ejemplos ?
La debilidad muscular puede llegar a afectar incluso a los músculos faciales y oculares (oftalmoplejía), y frecuentamente los afectados necesitan asistencia respiratoria (ventilación mecánica).
Longitud y circunferencia de la cabeza mayores al 90º centil, criptorquidia, y/o dedos largos. Anomalías en los músculos extraoculares, como por ejemplo oftalmoplejía.
Notablemente la oftalmoplejía en cuanto a los movimientos voluntarios y los movimientos involuntarios como los descritos en el fenómeno Bell, pueden estar cerca de lo normal.
Entre otros síntomas se incluyen: exacerbación del acné, hipo, sialorrea, fotofobia, sabor metálico en la boca, oftalmoplejía, agitación, delirio, parálisis de los músculos faciales, espasticidad muscular, hiporreflexia, lesiones cutáneas, ceguera temporal, caída del pelo, uñas y descamación de la piel.
Manifestaciones Cardinales: Oftalmoplejía supranuclear Distonia en el cuello Parkinsonismo Parálisis pseudobulbar Comportamiento y conocimiento dispar Falta de equilibrio y dificultad al caminar.
Los reflejos tendinosos profundos suelen ser hipoactivos o ausentes, también pueden presentarse oftalmoplejía y parálisis bulbar.
88, 3° Edición, Editorial Médica Panamericana Las enfermedades como el síndrome de Kearns-Sayre, síndrome de Pearson y la oftalmoplejía progresiva externa se considera que se deben a reacomodamientos en el mtDNA a gran escala, mientras que otras enfermedades, tales como el síndrome MELAS, la neuropatía óptica hereditaria de Leber, el síndrome de epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas rotas (MERRF) y otras se deben a mutaciones puntuales en el mtDNA.
Ha sido raramente asociado a espasmo acodomodatorio en la mirada vertical, pseudoparálisis del abducens (esotropia talámica) o movimientos más lentos del ojo abductor que del ojo aproximador durante las sacadas horizontales, nistagmo "see-saw" y déficits de la motilidad ocular incluyendo desviación brusca, parálisis del nervio oculomotor, del nervio troclear y oftalmoplejía internuclear El síndrome de Parinaud surge de la lesión, ya sea directa o por compresión, del mesencéfalo.
Neuropatía axonal sensitivo motora aguda: El componente axonal involucra también fibras aferentes y el compromiso sensitivo es más prominente que en la forma clásica. Síndrome de Miller-Fisher: Combinación de oftalmoplejía, ataxia, arreflexia.
Algunos casos derivan, como ya hemos indicado, hacia el síndrome de Kearns-Sayre (KSS) con oftalmoplejía, ataxia, retinitis pigmentaria, defectos de conducción cardiaca y miopatía.
Provoca debilidad múscular que se inicia poco después del nacimiento y se complica con acidosis láctica e insuficiencia respiratoria grave. Oftalmoplejía externa crónica progresiva.
Es una condición en la que el paciente está alerta y despierto pero no puede moverse o comunicarse verbalmente debido a una completa parálisis de casi todos los músculos voluntarios en el cuerpo excepto por los ojos. El síndrome de enclaustramiento total es una versión donde además hay oftalmoplejía (parálisis ocular).