noretindrona

Traducciones

noretindrona noretisterona

(INN) f norethindrone (USAN), norethisterone (INN)
Ejemplos ?
En los primeros ensayos -primero en animales y luego en humanos- se utilizó acetato de clormadinona (descartado por su asociación con el cáncer de mama), acetato de megestrol (descartándose por sus efectos secundarios y baja efectividad), noretindrona, la norgestrinona y el levonorgestrel, con fracasos y éxitos.
Colton de Searle en Skokie, Illinois había sintetizado la progestina oral altamente activa noretinodrel (un isómero de la noretindrona) en 1952 y la norentandrolona en 1953.
Las dosis de 5 mg de noretindrona y noretinodrel y todas las dosis de norentandrolona suprimían la ovulación pero causaban sangrado intermenstrual, pero las dosis de 10 mg y más de noretindrona y noretinodrel suprimían la ovulación sin sangrado intermenstrual y condujeron a una tasa de embarazo del 14% en los siguientes cinco meses.
Pincus y Rock seleccionaron el noretinodrel de Searle para el primer ensayo anticonceptivo en mujeres, citando su falta total de androgenicidad versus la androgenicidad muy ligera en pruebas en animales de la noretindrona de Syntex.
Fue descubierto posteriormente que el noretinodrel (y noretindrona) estaban contaminados con un bajo porcentaje de estrógeno (mestranol) (un intermedio en su síntesis), con el noretinodrel en el estudio de Rock de 1954-5 conteniendo 4-7% mestranol.
El primer ensayo anticonceptivo de Enovid dirigido por Edris Rice-Wray empezó en abril de 1956 en Río Piedras, Puerto Rico. Un segundo ensayo anticonceptivo de Enovid (y noretindrona) dirigido por Edward T.
Algunos ejemplos: Estrógenos: etinilestradiol, mestranol Progestágenos: noretindrona o noretisterona, linosterol, levonorgestrel, drospirenona, etonogestrel Las pastillas placebo permiten a la usuaria tomar una pastilla todos los días; permaneciendo en el hábito diario incluso durante la semana sin hormonas.
Una progestina activa por vía oral más potente, noretisterona (noretindrona, 19-nor-17α-etiniltestosterona), el análogo 19-nor de la etisterona, sintetizada en 1951 por Carl Djerassi, Luis Miramontes, y George Rosenkranz en Syntex en Ciudad de México, fue comercializada por Parke-Davis en los Estados Unidos en 1957 como Norlutin, y fue usada como la progestina en uno de los primeros anticonceptivos orales (Ortho-Novum, Norinyl, etc.) a principios de 1960.
Algunas veces las progestinas se clasifican por generación: Primera (estrano): noretindrona, noretinodrel, acetato de noretindrona, diacetato de etinodiol Segunda (gonano): levonorgestrel, noretisterona, norgestrel Tercera (gonano): desogestrel, gestodeno, norgestimato, drospirenona Cuarta: dienogest, drospirenona, nestorona, acetato de nomegestrol y trimegestona El tanaproget es una progestina no esteroidea.
Algunos ejemplos de progestinas que han sido usadas en anticonceptivos hormonales son noretinodrel (Envoid), noretindrona (muchas marcas comerciales, en especial Ortho-Novum y Ovcon), norgestimato (Ortho Tricyclen, Ortho-Cyclen), norgestrel, levonorgestrel (Alesse, Trivora-28, Plan B, Mirena), medroxiprogesterona (Provera, Depo-Provera), desogestrel, etonogestrel (Implanon), y drospirenona (Yasmin, Yasminelle, YAZ).
Algunos ejemplos de hormonas esteroides sintéticas: Glucocorticoides: prednisona, dexametasona, triamcinolona Mineralocorticoides: fludrocortisona Vitamina D: dihidrotaquisterol Andrógenos: oxandrolona, testosterona, nandrolona Estrógenos: dietilestilbestrol (DES) Progestinas: noretindrona, acetato de medroxiprogesterona Los esteroides ejercen una gran variedad de efectos mediados por una genómica lenta, así como por rápidos mecanismos no genómicos.