nitración

nitración

s. f. QUÍMICA Tratamiento químico mediante el que se introduce ácido nítrico en un compuesto orgánico.

nitración

 
f. quím. org. Sustitución, en una molécula, de un átomo de hidrógeno por un grupo nitrilo NO2.
Ejemplos ?
El TDI se sintetiza en tres etapas a partir del tolueno: Nitración: El tolueno se trata con una mezcla de ácidos sulfúrico y nítrico para nitrarlo doblemente hasta obtener una mezcla de isómeros de dinitrotolueno.
Sus propiedades explosivas no fueron descubiertas por Henning hasta 1920. En los años veinte se produjo el RDX mediante la nitración directa de hexamina.
La nitración del monoclorobenceno a dinitroclorobenceno con una mezcla de ácidos sulfúrico y nítrico:: C 6 H 5 Cl + 2HNO 3 = C 6 H 3 (NO 2) 2 Cl +2H 2 O 3.
Los principales métodos de obtención de: esterificación del etilenglicol nitración de etileno la producción directa a partir de etileno gaseoso.
l dinitrato de etilenglicol (EGDN, NGC), también conocido como nitroglicol, es un compuesto químico explosivo, líquido oleoso amarillento, obtenido por nitración del etilenglicol.
La esterificación cuidadosa de metanol con una mezcla de ácido nítrico/ácido sulfúrico, también conocida como mezcla de nitración, se produce bajo fuerte enfriamiento:: mathrm CH_3OH + HNO_3 longrightarrow CH_3NO_3 + H_2O El nitrato de metilo el éster del ácido nítrico con el grupo alcohol del metanol.
La nitración directa de glicol se lleva a cabo exactamente de la misma manera, con el mismo aparato, y con los mismos ácidos mixtos como nitración de glicerina.
En la nitración de prueba de etilenglicol anhidro (100 g) se añade a 625 g de la mezcla de ácidos, 40% HNO 3 y 60% H 2 SO 4. A 10-12 °C, el rendimiento es de 222g y se reduce a 218 g cuando la temperatura se eleva a 29-30 °C En la nitración comercial, los rendimientos obtenidos de glicol de 100 kg anhidro y 625 kg de mezcla de ácidos que contienen 41% de HNO 3, 58% de H 2 SO 4 y 1% de agua fueron 222,2 kg de nitroglicol con la nitración temperatura de 10-12 °C y sólo 218,3 kg a 29-30 °C.
El nitrato de metilo se puede sintetizar en laboratorio o escala industrial a través de dos métodos: la destilación de una mezcla de 65% de ácido nítrico con metanol, o por la nitración de metanol por una mezcla de ácido sulfúrico y ácidos nítrico.
El nitrobenceno se obtiene por la nitración del benceno con una mezcla de agua, ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados, denominada "mezcla sulfonítrica" o simplemente "mezcla ácida".
El color sonrosado de la lengua, que le da el nombre de escarlata, es debido a los procesos nitración durante las primeras fases de salazón.
La síntesis consiste en un procedimiento de 8 pasos:.:1) Dimetilación en el átomo de azufre y del nitrógeno 1 del ácido tiobarbitúrico.:2) Reemplazo de un átomo de oxígeno por uno de cloro con cloruro de fosforilo.:3) Hidrólisis ácida del metilsulfuro.:4) Nitración con ácido nítrico.:5) Reducción del grupo nitro:6) Formilación del nitrógeno del grupo amino formado con anhídrido acético-fórmico.:7) Formación de la hidrazonamida por reacción con metilhidrazina con posterior ciclización.:8) Oxidación