monosomía

monosomía

s. f. BIOLOGÍA Condición de un organismo diploide que ha perdido un cromosoma de su dotación cromática.
Traducciones

monosomía

Monosomie

monosomía

monosomy

monosomía

monosomia
Ejemplos ?
Entre los problemas en el material genético encontramos: Nulisomía en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas) Monosomía (2n-1 cromosomas) Trisomía (2n+1 cromosomas) En los animales sólo son viables monosomías y trisomías.
Los individuos nulisómicos no suelen manifestarse, puesto que es una condición letal en diploides. Anomalías en humanos: Monosomía autosómica: produce la muerte en el útero.
Cambios en el cromosoma 21 incluyen la pérdida de un segmento del cromosoma en cada célula (monosomía parcial 21) y una estructura circular llamada cromosoma 21 anular.
También tienen 47 cromosomas. Trisomía 13 o Síndrome de Patau. Monosomía X o Síndrome de Turner. Trisomía sexual XXX o Síndrome del triple X.
La fecundación de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisomía) o con solo uno (monosomía) de este cromosoma.
l síndrome de Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X.
Se trata de la única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal.
Probablemente la trisomía más conocida sea el Síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21). La pérdida de un cromosoma es denominada monosomía(2n-1) y el número de cromosomas de cada célula sería 45.
A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recién nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontánea. El síndrome de Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo 'cromosoma X'.
La única monosomía viable en el hombre es la del cromosoma X, que origina en los individuos que la padecen el Síndrome de Turner.
Si la alteración afecta a un sólo par de cromosomas se habla de aneuploidía, de manera que puede haber un sólo cromosoma (monosomía) o más de dos (trisomía, tetrasomía...).
En humanos, las monosomías autosómicas producen la muerte en el útero, mientras que la monosomía X0, provoca el síndrome de Turner.