monosacárido


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monosacárido

(Del gr. monos, uno + lat. saccharum, azúcar.)
s. m. QUÍMICA Glúcido no hidrolizable, que contiene tres o más átomos de carbono por molécula. osa
Traducciones

monosacárido

monosaccharide

monosacárido

monosaccaride
Ejemplos ?
a tagatosa es un monosacárido de seis carbonos con un grupo cetona por lo que pertenece al grupo de las cetosas y dentro de este al de las cetohexosas.
En conclusión: Es probable que el receptor desconocido del serotipo I sea también de esta familia de receptores con manosa que actúan con las lectinas. El ácido siálico es un monosacárido derivado del ácido neuramínico, es uno de los componentes del moco de las mucosas.
La glucosamina se encuentra principalmente en el exoesqueleto de los artrópodos, en la pared celular de los hongos y en otros muchos organismos, siendo el monosacárido más abundante.
Los carbohidratos son las principales moléculas destinadas al aporte de energía, gracias a su fácil metabolismo. El carbohidrato más común es la glucosa; un monosacárido metabolizado por casi todos los organismos conocidos.
La glucosa es un monosacárido con fórmula molecular C 6 H 12 O 6. Es una hexosa, es decir, contiene 6 átomos de carbono, y es una aldosa, esto es, el grupo carbonilo está en el extremo de la molécula (es un grupo aldehído).
Se hallan en las bicapas lipídicas de todas las membranas celulares, y son especialmente abundantes en el tejido nervioso; el nombre de los dos tipos principales de glucolípidos alude a este hecho: Cerebrósidos. Son glucolípidos en los que la ceramida se une un monosacárido (glucosa o galactosa) o a un oligosacárido.
La RMN de carbohidratos toma ventaja de estos ángulos diedros para determinar la configuración de cada uno de los grupos hidroxilo alrededor del anillo. Furanosa Mutarrotación Monosacárido Conformación de carbohidratos
a N-Acetilglucosamina (también llamada GlcNAc o NAG) o, más exactamente, N-acetil-β-D-glucosamina, es un derivado de la glucosamina que, a su vez, es un derivado de la glucosa, un monosacárido de seis carbonos (aldohexosa).
Una variante de la reacción de Koenigs–Knorr es el método de Helferich, en donde se conecta un monosacárido poliacetilado a un fenol en presencia de un haluro de metal (ZnCl 2, FeCl 3).
Por ejemplo: la maltosa, un disacárido, es degradado por la enzima maltasa (por el proceso de hidrólisis), resultando en dos moléculas de glucosa, un monosacárido.
Los lípidos que contienen ceramidas se clasifican en dos grupos: los glicoesfingolípidos y los fosfoesfingolípidos. En los glicoesfingolípidos la ceramida está unida mediante un enlace β-glicosídico a un monosacárido o a un oligosacárido.
Se nombran haciendo referencia al número de carbonos (3-7), y terminan con el sufijo -osa. El principal monosacárido es la glucosa, la principal fuente de energía de las células.