monogénico

(redireccionado de monogénica)

monogénico, a

1. adj. GEOLOGÍA Se aplica a la roca detrítica que está compuesta de elementos procedentes de la destrucción de la misma roca.
2. GEOLOGÍA Se refiere a las formas topográficas elaboradas en condiciones constantes.

monogénico, -ca

 
adj. petrog. Díc. de la roca detrítica cuyos componentes tienen un solo origen.
Ejemplos ?
Ejemplo: una enfermedad monogénica recesiva con penetrancia del 50% indica que el 50% de los individuos homocigotos recesivos manifiestan la enfermedad, mientras que el 50% restante a pesar de tener una mutación en ese gen no la manifiestan.
Normalmente cubre todo o un amplio espectro de variantes del virus y su efectividad no está determinada por la temperatura u otras variables ambientales. Generalmente se hereda como un único gen (se dice monogénica) dominante.
Así, se demostró que es de herencia monogénica en dos especies de Hieracium, pero se halla determinada por dos genes con segregación independiente en la especie triploide Erigeron annuus.
Las dietas restrictivas en fenilalanina y suplementarias en tirosina son un medio para tratar nutricionalmente esta enfermedad monogénica.
Debido a su gran tamaño, hasta la aparición de la secuenciación genética a gran escala era imposible su secuenciación para detectar las mutaciones que daban lugar a la enfermedad. Por tanto, la distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad monogénica ocasionada por mutaciones en el gen denominado DMD.
Epilepsia monogénica: se trata de varias generaciones de la misma familia que repiten el mismo tipo de epilepsia y sus características.
Pero existe otra enfermedad, la distrofia muscular de Becker, que también es monogénica y causada por mutaciones en el mismo gen, sin embargo, en este caso, lo que ocurre es que la deleción impide la fabricación de una gran parte de la proteína normal, fabricando una distrofina más corta.
Ocasionalmente se encuentran en el hígado, bazo y sistema nervioso central. La etiología es genética monogénica y se ha comprobado que se trasmite por herencia autosómica dominante.
Se trata de un carácter de herencia monogénica y de dominancia completa, siendo el alelo para cerumen húmedo dominante sobre la forma alternativa para cerumen seco.
Las mutaciones producidas son variables, desde algunas mutaciones puntuales hasta deleciones e interrupción de la codificación de la proteína. (OMIM 301000) Es una alteración monogénica de la función inmunitaria del gen Xp 11.2, se caracteriza por la trombocitopenia.
Las alteraciones musculares son menos severas y los pacientes generalmente sobreviven hasta la edad adulta. Enfermedad monogénica causada por mutaciones en el gen DMD, al igual que la Distrofia muscular de Duchenne.