micrognatia

Traducciones

micrognatia

f. micrognathia, congenital smallness of the lower jaw.
Ejemplos ?
Las anomalías craneofaciales pueden incluir microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), bóveda del paladar arqueada y micrognatia (mandíbula muy pequeña)...
Orificios de la nariz antevertidas. Paladar ojival, paladar en forma de bóveda. Micrognatia, mandíbula anormalmente pequeña. Ictericia, coloración amarillenta de la piel.
El síndrome aparece en forma esporádica, frecuentemente asociada a otras malformaciones como mal rotación intestinal, deformidades del tórax, anomalías de las extremidades, cardiacas, poli y sindáctila, displasia de cadera, espina bífida, persistencia del uraco, mielomenigocele, onfalocele, malformaciones de ojos y oídos, atresia de coanas, y micrognatia, hipoplasia pulmonar, talipes equino varo, bandas de Ladd, anomalías valvulares, gastrosquisis, ano imperforado, defectos del sistema nervioso central y el síndrome de Berdon.
hipertelorismo (aumento de la separación de los ojos) malformaciones del esternón con pectus carinatum (tórax en quilla) y excavatum (tórax en embudo) tórax ancho mamas separadas y bajas pterigium colli (pliegue del borde externo del cuello que va desde la implantación de las orejas hasta los hombros) y pterigium axilar (membrana cutánea que la axila) aspecto típico de la cara con filtrum (surco vertical en el centro del labio superior) marcado fisuras palpebrales antimongoloides paladar ojival (paladar en forma de bóveda) micrognatia (mandíbula anormalmente pequeña) orejas displásicas (displasia es el desarrollo anómalo de tejidos u órganos)...
La sintomatología y su gravedad es muy variable dependiendo de los casos, algunos de las características más habituales consisten en: Retraso mental por lo general leve o moderado, aunque en ocasiones la capacidad intelectual es normal Rasgos faciales y craneales característicos, como ojos separados - hipertelorismo -, ojos hundidos, nariz ancha, cráneo alargado con frente prominente, micrognatia, orejas de implantación y forma anormal.
Fue descrito por primera vez en 1963. El síndrome XXXXX se asocia con microcefalia (cabeza pequeña), micrognatia (mandíbula pequeña), y cara redonda.
La hipervitaminosis A en mujeres embarazadas conlleva a que los hijos tengan enfermedades congénitas tales como paladar hendido, hidrocefalia incluyéndola con o sin áreas de agenesia cerebral o hipoplasia; micrognatia, microtia, transposición de los grandes vasos, tetralogía de Fallot y apoplasia del timo.
La clínica se caracteriza por hamartoma (tumor constituido por una mezcla anormal de los elementos constitutivos de un tejido) hipotalámico, polidactilia (dedos adicionales), nariz corta, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) suprarrenal, hipoplasia hipofisaria, miembros cortos, displasia (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) de las orejas, microglosia (lengua anormalmente pequeña), micrognatia (mandíbula anormalmente pequeña)...
Las características fenotípicas son microcefalia, hipertelorismo, pliegues epicánticos, orejas de implantación baja, a veces con apéndices preauriculares y micrognatia.
Desarrollo lento o incompleto de las habilidades motoras. Mandíbula pequeña (micrognatia). Excrecencia cutánea justo delante de la oreja.
Defectos normalmente tratados por cirujanos craneofaciales incluyen craneosinostosis (aislado y sindrómico), fisuras craneofaciales raras, secuelas agudas y crónicas de las fracturas faciales, labio leporino y paladar, micrognatia, Síndrome de Treacher Collins, Síndrome de Apert, Síndrome de Crouzon, microsomía hemifacial y muchos otros.
Los criterios mayores incluyen facies delgadas o finas, alopecia, venas prominentes en la calota, ojos grandes, micrognatia, dentición anormal y retardada, tórax "acampanado" en apariencia de pera, clavículas cortas, piernas arqueadas como jinete, extremidades superiores delgadas con articulaciones prominentes, talla baja, peso bajo para la talla, maduración sexual incompleta y disminución de la grasa subcutánea.