miastenia

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miastenia

(Del gr. mys, músculo + astheneia , debilidad.)
s. f. MEDICINA Debilidad muscular debida a un trastorno en la transmisión al músculo del influjo nervioso.

miastenia

 
f. med. Astenia del sistema mus cular que se traduce por una sensación de fatiga al más ligero esfuerzo. Las causas pueden encontrarse en alteraciones de la propia musculatura, de la unión neuromuscular, de los nervios periféricos o de las motoneuronas situadas en el asta anterior de la médula espinal.
Traducciones

miastenia

miastenia

miastenia

f. myasthenia, muscle weakness;
___ grave___ gravis.
Ejemplos ?
Una vez separada las porciones, pueden ser reabsorbidas por el botón sináptico o simplemente terminar de degradarse en el espacio sináptico. Existen patologías relacionadas con la unión neuromuscular que generan dificultades motoras. La miastenia gravis es un ejemplo.
La neostigmina es usado para mejorar el tono muscular en pacientes con miastenia gravis y, de rutina, se usa en anestesiología, al final de una operación quirúrgica para revertir los efectos de relajantes musculares no-despolarizante, como es el caso de rocuronio y vecuronio.
La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso.
Los músculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardíamente. La miastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos.
En los procesos anteriormente mencionados cuando el paciente no responda a los corticosteroides solos, cuando la dosis de corticosteroides necesaria produzca efectos adversos graves o cuando los corticosteroides estén contraindicados. Como parte de una terapia inmunosupresora en casos de miastenia gravis.
También es utilizada en el tratamiento de la miastenia gravis, enfermedad autoinmune con formación de anticuerpos contra el receptor de aceticolina nicotínico, debido a que aumenta las concentraciones de acetilcolina en el espacio sináptico y de ésta manera permite que la acetilcolina tenga más oportunidad de interactuar con su receptor con el fin de producir la contracción muscular.
En pacientes con pocos receptores de la acetilcolina, como es caso en la miastenia gravis, al bloquear la acción de la acetilcolinesterasa permite que la acetilcolina tenga oportunidad de unirse a sus receptores e impulsar una contracción muscular.
Esto con la finalidad de evitar efectos secundarios graves en pacientes precisamente porque la carbamazepina no se debe usar en pacientes con an­te­­cedentes de depresión de la médula ósea, hipersen­si­bi­lidad al fármaco, miastenia gravis, porfiria ­aguda inter­mitente, o sensibilidad conocida a cualquiera de los com­puestos tricíclicos como amitriptilina, desipramina, imipramina, protriptilina, nortriptilina, etc.
Entrabismo caracterizado Prueba farmacológica: Principalmente se utiliza la Prueba con bromuro de edrofonio (prueba de Tensilon) endovenoso la cual tiene una sensibilidad del 80 a 95% en pacientes con miastenia gravis presentando mejoría inmediata sobre todo ante su facies característica.
Suelen ser por la aparición de células mioides (similares a miocitos), que también pueden actuar como productoras del autoantígeno, y generar una reacción autoinmune contra el timo. No se ha entendido completamente la relación entre la glándula del timo y la miastenia gravis.
En la miastenia gravis, los anticuerpos bloquean, alteran, o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo cual evita que ocurra la contracción muscular.
Médula espinal Atrofia muscular espinal Degeneración neuronal infantil Poliomielitis Nervio, raíz nerviosa Neuropatía sensitivo motora Unión neuromuscular Miastenia neonatal transitoria Miastenia grave congénita Botulismo Infantil Miopatías Distrofia miotónica Miopatía miotubular Enfermedad de núcleo central Miopatía nemalínica Distrofia muscular congénita Enfermedad por depósito de glucógeno Distrofia muscular facioescapulohumeral Encefalomiopatía mitocondriales.