metoclopramida

Búsquedas relacionadas con metoclopramida: hioscina, omeprazol
Traducciones

metoclopramida

f metoclopramide
Ejemplos ?
Inhibidores reversibles de la colinesterasa Donepezilo Edrofonio Neostigmina Fisostigmina Piridostigmina Rivastigmina Tacrina Inhibidores Irreversibles de la colinesterasa Ecotiofato Isoflurofato Malatión Promotores de la liberación de ACh Cisaprida Metoclopramida Antiadrenergicos Clonidina (receptor agonista α, α 2 α 1, dando retroalimentación negativa) propranolol (antagonista del receptor adrenérgico β2) atenolol (antagonista del receptor adrenérgico β1) prazosin (antagonista del receptor α1) metildopa (agonista del receptor α 2 por medio de retroalimentación negativa) Receptor muscarínico M1 GABA Nootrópico Parasimpaticolítico
La metoclopramida a veces se emplea en conjunción con medicamentos antieméticos, pero tiene una mayor incidencia de efectos secundarios.
El ondansetrón es de alguna utilidad, una dosis única se asocia con una disminución en la necesidad de fluidos intravenosos, menos hospitalizaciones y menos vómitos. La metoclopramida también puede ser útil.
La metoclopramida es un antiemético y agente procinético. Se utiliza comúnmente para tratar la náusea y el vómito, para facilitar el vaciamiento gástrico en pacientes con gastroparesis y como un tratamiento para la estasis gástrica a menudo asociado con la migraña.
Otros medicamentos como los bloqueadores de los receptores de histamina 2 (cimetidina, famotidina, nizatidina, ranitidina) y los promotílicos como la metoclopramida y la domperidona no son tan efectivos en el tratamiento de esta patología.
La metoclopramida se absorbe con rapidez y por completo por la vía oral, pero el metabolismo hepático de primer paso reduce su biodisponibilidad a cerca de 75%.
Hasta 39% de la metoclopramida se excreta sin cambios por la orina y el resto se elimina en ésta y en la bilis después de su conjugación con sulfato o ácido glucurónico, siendo el sulfoconjugado N-4 el metabolito principal.
Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastro-intestinal para los que la estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo. Historial previo de disquinesia tardía provocada por neurolépticos o metoclopramida.
Antagonista de los receptores de dopamina, entre los que se incluyen los antipsicóticos típicos tales como la clorpromazina (Thorazine), flufenazina, haloperidol (Haldol), loxapina, molindona, perfenazina, pimozid, tioridazina, tiotixena, y trifluoperazina, los antipsicóticos atípicos tales como la amisulprida, clozapina, olanzapina, quetiapina (Seroquel), risperidona (Risperdal), sulpirida, y ziprasidona, y antieméticos tales como la domperidona, metoclopramida, y proclorperazina, entre otros, los cuales son utilizados como antipsicóticos en el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar, y en el tratamiento de la nausea y los vómitos.
También, el manejo del reflujo gastroesofágico, con medidas farmacológicas (metoclopramida) y la posición de la madre (estar vertical durante el día y dormir en posición semisentada).
La metoclopramida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal superior sin estimular las secreciones gástrica, biliar o pancreática.
Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, uno de los síntomas del SNM, y se debe suspender el tratamiento con metoclopramida si se sospecha un SNM.