mendeliano

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mendeliano, a

(De Mendel, científico austríaco.)
1. adj. BIOLOGÍA De este biólogo y religioso austríaco del siglo xix, o de su teoría sobre la herencia de los caracteres.
2. adj./ s. BIOLOGÍA Que es partidario del mendelismo.
Traducciones

mendeliano

ADJMendelian
Ejemplos ?
La función del núcleo como portador de información genética se hizo patente solo después, tras el descubrimiento de la mitosis y el redescubrimiento de la herencia mendeliana a principios del siglo XX.
Esta investigación, combinada con la nueva comprensión de la herencia mendeliana, terminó en una gran investigación tomando como ejemplo a unas familias con una enfermedad no muy peligrosa (alcaptonuria) y consiguió identificar un número de enfermedades que podían ser adquiridas por herencia por desórdenes del metabolismo.
Los antígenos HLA son heredados en una manera mendeliana, así que frecuentemente se puede encontrar un familiar que comparte la mitad de (haploidéntico) o todos los genes HLA.
Especiación cromosómica y la conservación de la variabilidad genética; el caso del género Ctenomys (Rodentia, Caviomorpha, Ctenomyidae). Mendeliana, 12 (1): 25-37.
Por lo general, todas las enfermedades descritas así como su método de análisis molecular, pueden encontrarse en las bases de datos del OMIM (o proyecto de Herencia Mendeliana en el Hombre) o en MEDLINE Patrinos G, Ansorge W (2005) Molecular diagnostics.
Instalaciones como éstas eran capaces de producir ratones para las instalaciones de investigación de todo el mundo. Estos ratones fueron criados con técnica de cría mendeliana la cual se había implementado como práctica estándar en torno 1911.
Haldane y Sewall Wright combinaron la teoría de Darwin de la selección natural con modelos estadísticos de herencia mendeliana, fundando una nueva disciplina, la genética poblacional.
El Partido Comunista de la URSS declaró (1949) pseudocientífica a la genética mendeliana -por "burguesa y reaccionaria"- y mandó a sus defensores como Vavílov a morir en campos de concentración.
La necesaria revisión de las ideas evolutivas se ve también propiciada por los nuevos descubrimientos de la biología molecular que están poniendo de manifiesto una complejidad del genoma muy alejada de la clásica visión mendeliana de una disposición lineal de genes independientes, sobre la que se edificó la teoría sintética.
n la herencia mendeliana, un hijo que reciba el alelo dominante de uno de los padres, tendrá la forma dominante del rasgo o carácter.
En el 85% de los pacientes esta enfermedad es causada por la mutación en el gen PKD1 (cromosoma locus 16p13.3-p13.1); en el 15% de los pacientes la causa es la mutación del gen PKD2 (locus 4q21q23) un tercer gen candidato PKD3 es el más bajo en porcentaje presentado.: ver: Herencia Mendeliana en el Hombre La forma del padecimiento en la modalidad autosómica recesiva es la variación menos común, se debe a la mutación del (cromosoma locus 6p12.2) PKHD1 La mayoría muere al nacer, debido a insuficiencia respiratoria; es invariablemente bilateral, en casi todos los casos hay quistes hepáticos con fibrosis portal, así como proliferación de conductos biliares portales.
Teniendo en cuento que las proporciones se presentaban en dieciseisavos, parecía que dos genes, con dos alelos cada uno, controlaba el fenotipo, segregando de forma independiente de forma mendeliana.:Así pues, esta ley consta de 5 puntos principales:: Los caracteres fenotípicos con variación continua se pueden cuantificar.: A menudo, dos o más genes, actúan sobre el fenotipo de modo aditivo.: Cada locus puede estar ocupado por un alelo aditivo, que contribuye con una cantidad dada al fenotipo, o por un alelo no aditivo, que no contribuye.: La contribución de cada alelo aditivo al fenotipo es aproximadamente equivalente.: Juntos, los alelos aditivos dan lugar a una variación fenotípica sustancial.