levógiro

(redireccionado de levógiros)

levógiro, a

(Del lat. laevus, izquierda + gyrare, girar.)
adj. QUÍMICA Se aplica al compuesto que desvía a la izquierda la luz polarizada. dextrógiro

levógiro -ra

 
adj. quím. org. Díc. de la sustancia que gira el plano de polarización de la luz hacia la izquierda.
Traducciones

levógiro

levorotatory

levógiro

lévogyre

levógiro

levogiro

levógiro

levogiro
Ejemplos ?
Se han encontrado tetraskeles prerromanos (tétrascelas dextrógiros y levógiros) en Vizcaya, en las estelas encontradas en Arrieta, Forua y Busturia.
Se han encontrado trisqueles y tetrasqueles prerromanos (triscelas y tétrascelas dextrógiros y levógiros) en Vizcaya, en las estelas encontradas en Arrieta, Fórua, Busturia, Meñaca, Dima y Zamudio.
La masa cuadrática de una cuerda cerrada es:: m2= frac n 2 R 2+ frac w 2 R 2 alpha prime 2+ frac 2 alpha' left(N+ tilde N -2 right) donde N y Ñ son las excitaciones para los movimientos levógiros y dextrógiros de la cuerda cerrada y α' es el parámetro de la pendiente.
Los enantiómeros son compuestos que tienen la misma secuencia de átomos, pero difieren en que su estructura tridimensional, tienen una imagen especular. Se clasifican en dextrógiros y levógiros (R ó S).
La interacción débil es única en varios aspectos: Es la única interacción capaz de cambiar su sabor Es la única interacción que viola la paridad de la simetría P (ya que sólo actúa sobre electrones, muones y tauones levógiros).
Los intentos de síntesis de proteínas en tubos de ensayo fueron fallidos, debidos principalmente a la quiralidad de los aminoácidos, pues las proteínas naturales están compuestas exclusivamente de aminoácidos levógiros.
los cuales son codificados en el genoma: alanina, arginina, asparagina, aspartato, cisteína, fenilalanina, glicina, glutamato, glutamina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, prolina, serina, tirosina, treonina, triptófano, valina y el último en ser descubierto en los tres dominios, la selenocisteína. Todos estos aminoácidos son alfa-levógiros.
En 1849 Louis Pasteur descubrió que la mezcla racémica de ácido tartárico se trata de una mezcla de isómeros levógiros y dextrógiros, clarificando la naturaleza de la rotación óptica iniciando el campo de la estereoquímica.
Se trata de una molécula quiral, cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómeros activos dextrógiros y levógiros.
Por ejemplo la densidad de electrones es de ese tipo. Existen dos tipos de espinores de Weyl usualmente llamados espinores dextrógiros y espinores levógiros.
La aparición de esta simetría a partir de un lagranginao originalmente simétrico es explicado formalmente por el mecanismo de ruptura espontánea de simetría. Así, las corrientes cargadas de Yang-Mills incluyen solamente fermiones levógiros y no se conocen neutrinos dextrógiros.
Es por ello que los campos fermiónicos levógiros son agrupados en dobletes, mientras que los campos dextrógiros son singletes del grupo SU(2) L con simetría de isospín (donde el subíndice L únicamente indica la asimetría existente entre los fermiones de distinta helicidad): Lo que quiere decir que las partículas son representantes de un grupo de gauge mathcal G _s = mathrm U (1)_Y otimes mathrm SU (2)_L.