isomerización

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isomerización

s. f. QUÍMICA Transformación en un cuerpo isómero.

isomerización

 
m. quím. org. Proceso de reordenación interna de los átomos de una molécula para obtener un isómero.
Ejemplos ?
Las reacciones de isomerización y descomposición son unimoleculares y han sido estudiadas mediante técnicas de simulación por ordenador para comprender la influencia dinámica del disolvente sobre importantes fenómenos como la transferencia intermolecular de energía o la reactividad.
En los compuestos push-pull se presenta con mucha facilidad el fenómeno de la isomerización debido a que la barrera de energía potencial para la que se produce rotación es aproximadamente 40 kJ/mol, y está en el orden de la barrera de energía potencial de los alcanos (5-30 kJ/mol).
Por otro lado la enzima no podría verificar si la isomerización se catalizó.:Por ello no se tiene en claro como los escarabajos (o simbiontes) podrían sintetizar el benzotiazoleno.
Ejemplos: poliéteres como catalizador en algunas reacciones de isomerización, alquilación, esterificación, condensación, adición aldólica de Mukaiyama, y otras reacciones.
a transposición de Amadori es una reacción orgánica que consiste en la isomerización en médio ácido (Transposición) de un N-glícósido de una aldosa a su correspondiente 1-amino-1-desoxicetosa.
Esta fase conlleva toda una serie de reacciones reversibles, el sentido de las cuales depende de la disponibilidad del sustrato. Asimismo, la isomerización de ribulosa-5-fosfato a ribosa-5-fosfato es también reversible.
En la isomerización, los alcanos se convierten en sus isómeros de cadena ramificada. En el reformado, los alcanos se convierten en sus formas cíclicas o en hidrocarburos aromáticos, liberando hidrógeno como subproducto.
Una 1,4-benzoquinona se pega dos veces en la L -cisteína, así se genera la forma L o D de la luciferina. La isomerización de L a D se sigue estudiando.
Por lo tanto mientras la isomerización trans-cis isomerization del azobenzeno es considerada una reacción fotocrómica, la reacción análoga de stilbeno no lo es.
Uno de los procesos químicos más habituales son las reacciones pericíclicas, isomerización cis-trans, la transferencia de hidrógeno intramolecular, las transferencias intramoleculares de grupo, los procesos de disociación y los procesos de transferencia electrónica (oxidación-reducción).
Por lo tanto, existe una estrecha relación entre fotocromatismo y los compuestos termocrómicos. La escala temporal de isomerización es importante para las aplicaciones, y pueden ser diseñadas molecularmente.
Entre otros usos, se pueden citar: Reacciones catalíticas. Reacciones de isomerización de olefinas. Reacciones de arilación y vinilación (reacción de Heck).