isomería

isomería

s. f. QUÍMICA Propiedad de los cuerpos que tienen igual composición química, pero distintas propiedades físicas.

isomería

 
f. Calidad de isómero.
quím. org. Fenómeno que presentan ciertos compuestos llamados isómeros consistente en poseer la misma fórmula molecular pero propiedades físicas y químicas distintas, debido a la distinta disposición de los átomos o grupos de átomos dentro de la molécula.
isomería espacial o estereoisomería La debida a la distinta posición en el espacio de un átomo o grupo de átomos.
isomería estructural Aquella en la que sus compuestos difieren entre sí por su estructura. Puede ser: de cadena, si los isómeros se diferencian por la forma de la cadena de átomos de carbono; de posición, cuando el esqueleto carbonatado es el mismo pero la posición del grupo o los grupos funcionales es distinta y funcional, cuando el grupo funcional no es el mismo.
Traducciones

isomería

isomeria
Ejemplos ?
Finalmente, como una variante de las bibliotecas dependientes de la columna vertebral de rotámeros, existen en forma de rotámeros de posición específica los definidos por un fragmento de normalmente 5 aminoácidos de longitud, donde se examina la conformación de la cadena de lado del residuo central. Isomería Estereoisomería Efecto estérico
Para el confórmero axial y ecuatorial de bromociclohexano, νCBr difiere por casi 50 cm-1. La dinámica de conformación y otros tipos de Isomería pueden controlarse por RMN a diferentes temperaturas.
El cuerpo humano produce una mezcla racémica de ambos isómeros, aún si sólo uno de ellos es introducido. Aquiralidad Reglas de Cahn-Ingold-Prelog Isomería cis-trans Nomenclatura D-L
Algunos ejemplos de complejos son: Algunos complejos de cloruro de níquel existen como una mezcla en equilibrio de dos geometrías; estos ejemplos son algunos de los ejemplos más dramáticos de isomería estructural para un determinado número de coordinación.
Los patrones de sustitución más comunes son los 1-sustituidos (un sustituyente en un anillo) y 1,1'-disustituidos (un sustituyente en cada anillo). Por lo general los anillos pueden girar libremente, lo que simplifica la isomería.
Como resultado de ello, el término "metaestable" queda restringido a los isómeros con vidas medias de 10 -9 segundos o más. Algunas fuentes recomiendan 5×10 -9 s para distinguir la isomería metaestable de la normal.
La existencia de dos o más compuestos que poseen la misma fórmula empírica pero diferente forma de la cadena es uno de los casos de isomería estructural, llamada isomería de cadena.
En derivados del ciclohexano, los rotámeros de dos sillas se interconvierten con tasas del orden de 105ring lanzamientos/seg, que evidentemente impide su separación.El confórmero ecuatorial se cristaliza selectivamente y cuando estos cristales se disuelven a temperaturas muy bajas, uno puede supervisar directamente el enfoque de equilibrio por RMN. Más información sobre Isomería conformacional proviene de los estudios de difracción de rayos x de cristal único.
A mediados del siglo XIX, Louis Pasteur, demostró los fenómenos de isomería química existente entre las moléculas de ácido tartárico provenientes de los seres vivos y las sintetizadas químicamente en el laboratorio.
Existen distintos tipos de isomería de cadena, isomería de función, tautomería, estereoisomería, y estereoisomería configuracional.
El ejemplo mostrado a la izquierda es un caso de isometría de cadena en la que el compuesto con fórmula C 6 H 12 puede ser un ciclo (ciclohexano) o un alqueno lineal, el 1-hexeno. Un ejemplo de isomería de función sería el caso del propanal y la acetona, ambos con fórmula C 3 H 6 O.
La estereoisomería cis-trans está habitualmente ligada a la presencia de dobles enlaces C=C porque la rotación alrededor del doble enlace está restringida, manteniendo los sustituyentes posiciones fijas respecto a los otros. Si los sustituyentes en un carbono del doble enlace son los mismos, entonces no existirá este tipo de isomería.