isómeros ópticos

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Traducciones

isómeros ópticos

antipodi ottici
Ejemplos ?
También tienen las mismas propiedades químicas, excepto el modo en que interactúan con diferentes isómeros ópticos de otros compuestos.
Posee un carbono asimétrico como estereocentro. Por tanto, existen dos isómeros ópticos: R-limoneno y S-limoneno (antiguamente, dextro y levo, respectivamente).
Es una propiedad de gran interés en química orgánica, en química inorgánica y en bioquímica, donde da lugar a la estereoquímica, a las reacciones estereoespecíficas y a los estereoisómeros. Se denomina enantiómeros o isómeros ópticos a dos imágenes especulares de una molécula quiral.
El acetilmetadol es un derivado de 3,3-difenilpropilamina y es una mezcla racémica de α-acetilmetadol y β-acetilmetadol, que a su vez son mezclas racémicas de levacetilmetadol (L-α-acetilmetadol) y D-α-acetilmetadol para el primero, y L-β-acetilmetadol y D-β-acetilmetadol para el segundo compuesto. Por lo tanto, el acetilmetadol tiene cuatro isómeros ópticos posibles.
El número de isómeros ópticos posibles es 2 n, siendo n el número de carbonos asimétricos. En este caso, no todos los isómeros ópticos son imágenes especulares entre sí y se pueden distinguir varios tipos de isómeros ópticos: Epímeros: dos monosacáridos que se diferencian en la configuración de uno solo de sus carbonos asimétricos.Por ejemplo la D-Glucosa y la D-Manosa sólo se diferencian en la configuración del hidroxilo en el C2 Anómeros: dos monosacáridos ciclados que se diferencian sólo en el grupo -OH del carbono anomérico (el que en principio pertenece al grupo aldehído o cetona).
La casi totalidad de los monosacáridos presentes en la naturaleza pertenece a la serie D. Cuando la molécula posee más de un carbono asimétrico aumenta el número de isómeros ópticos posibles.
El número CAS del gliceraldehído 3-fosfato es 591-59-3 y el del D-gliceraldehído 3-fosfato (uno de los dos isómeros ópticos del compuesto y uno de los más comunes en los organismos vivos) es 591-57-1.
Esto se conoce como Regla de Le Bel-van't Hoff. Los isómeros ópticos no se pueden superponer, como ocurre con las manos derecha e izquierda.
Se trata de una molécula quiral, cuya configuración óptica puede presentarse en forma de enantiómeros activos dextrógiros y levógiros. La anfetamina o anfetamina racémica (d, l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isómeros ópticos.
Esta nomenclatura es absoluta pero no necesariamente la forma (D) coincide con el isómero dextrógiro o forma (+). Si una molécula tiene n átomos de Carbono asimétricos, tendrá un total de 2 n isómeros ópticos.
La mayoría de los AINE, especialmente los derivados del ácido propiónico, son moléculas que tienen un centro de asimetría, por lo que pueden existir en dos isómeros ópticos o enantiómeros—el diclofenaco es una notable excepción—.
n química, los enantiómeros (del griego 'ἐνάντιος', enántios, "opuesto", y 'μέρος', méros, "parte" o "porción"), también llamados isómeros ópticos, son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos uno es imagen especular del otro y no son superponibles.