homocigoto


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homocigoto, a

adj. BIOLOGÍA Se refiere al organismo cuyos genes alelomorfos para un mismo carácter son iguales.

homocigoto -ta u homozigoto -ta

 
adj. biol. Díc. del individuo que procede de un cigoto derivado de la unión de dos gametos con las mismas dotaciones génicas. Puede referirse a la identidad de uno o más pares de alelos, o a todo el genotipo.
Traducciones

homocigoto

homozygot
Ejemplos ?
A l os caballos que llevan el mismo gen en ambos alelos homólogos se denominan homocigóticos para ese gen y a los que llevan diferentes genes alelos se denominan heterocigóticos para ese gen. Su representación es GG para homocigoto y Gg heterocigoto.
El gen Crema (Cr/cr) diluye los pigmentos rojos como los negros. Tiene un efecto sobre el fenotipo siendo heterocigoto (Cr/cr), perolo afecta mucho más sí es homocigoto (Cr/Cr).
Se encuentra mucho en los caballos "Haflinger". Pero un caballo necesita ser homocigoto (f/f) para reflejar ese efecto en el fenotipo.
Los pelos se van despigmentando al envejecer. El gen Gray es dominante por eso la capa de un caballo se muestra torda tanto siendo homocigoto (G/G) como heterocigoto (G/g).
Las posibilidades genotípicas y su correspondencias fenotípicas, son las siguientes: Homocigoto (G1138A/G1138A): Idem con la mutación G1138C.
En el caso en que queramos detectar una mutación puntual conociendo de antemano la secuencia, lo que haremos será liberar las bases que sabemos que debe tener nuestra secuencia por orden, y veremos dónde se encuentra la mutación en nuestro paciente. Esto nos permitirá ver si el paciente es homocigoto sano o enfermo, o si es heterocigoto.
a xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómica recesiva y en donde el homocigoto recesivo muestra una marcada tendencia a desarrollar cáncer de piel como consecuencia de la exposición al sol; los heterocigotos son frecuentemente asintomáticos, es decir, no desarrollan la enfermedad.
En el caso más sencillo, con un locus con dos alelos A y a, con frecuencias alélicas de p y q respectivamente, el PHW predice que la frecuencia genotípica para el homocigoto dominante AA es p 2, la del heterocigoto Aa es 2 pq y la del homocigoto recesivo aa, es q 2.
También puede deberse a un defecto genético en la síntesis de la cadena alpha de la hemoglobina, que resulta letal. Cuando se presenta el fenotipo homocigoto alpha cero, en el que ningúna de las dos globinas alpha se expresa.
Afortunadamente, no todos los pacientes con deficiencia de alfa 1-antitripsina desarrollan enfermedad clínicamente significativa, depende de que tipo de gen zz son los más agresivos y se dividen en dos grandes grupos heterocigoto y homocigoto, siendo el último el de consecuencias mas letales.
Esto se debe a que este individuo es homocigoto recesivo para el gen H, por lo que no puede transformar la molécula precursora en la molécula H, que es necesaria luego para ser transformada en antígeno A o B.
Ejemplificando la herencia codominante de esta enfermedad, téndríamos los siguientes resultados si se realizaran los siguientes apareamientos: el genotipo para los equinos con dos copias de la mutación sería H/H y el fenotipo como severamente afectado un heterocigoto tendría el genotipo N/H y su fenotipo sería como afectado un homocigoto sin la mutación tendría el genotipo N/N y su fenotipo sería como no afectado Un equino ya sea macho o hembra heterocigoto (N/H)que es apareado con otro sin la mutación (N/N) tiene un 50% de probabilidad de procrear un individuo afectado, guardando una relación 1:1.