homocigótico

Traducciones

homocigótico

homozygot

homocigótico

omozigotico
Ejemplos ?
Hay dos alelos posibles: Rn (dominante, rn (recesivo) y tres combinaciones: Rn/Rn caballo ruano homocigótico rn/rn cuando el caballo no es ruano Rn/rn caballo ruano heterocigótico La mutación responsable del patrón ruano aún no ha sido identificada con certeza.
Los tres casos posibles son: lplp, caballo no leopardo Lplp, leopardo heterocigótico LpLp, leopardo homocigótico Durante algunos años se sospechaba que un único gen era el responsable de todas las variedades leopardo.
De esta forma se obtiene la variedad A introgresada. Se cruza el individuo de genotipo testicular y fenotipo dominante con el homocigótico recesivo.
Significa que la selección negativa del alelo en estado homocigótico se equilibra con la selección positiva a favor del alelo en el estado heterocigótico.
Se estudia el fenotipo de la descendencia: – Si todos los individuos que se obtienen son del fenotipo dominante, eso quiere decir que el individuo problema es homocigótico.
Conocemos el genotipo de los individuos con fenotipo de semillas verdes (aa), pero no sabemos si el genotipo de los individuos con fenotipo de semillas amarillas es homocigótico dominante (AA) o heterocigótico (Aa).
Para saber si se trata de uno u otro genotipo, realizamos por separado los cruzamientos con el homocigótico recesivo. Como se ha obtenido una descendencia de fenotipo 100% dominante, el genotipo será el homocigótico (AA).
Individuo heterocigótico: uno de los alelos tiene dos sitios de restricción, que daría bandas de 67, 116 y 37 pb, mientras que el alelo mutado, al carecer del sitio de corte de MnlI, tiene la banda de 67 pb (que solapa con la misma del alelo normal) y una banda de 153 pb, que es el resultado de juntar los fragmentos de 116 y 37 pb que aparecen en el alelo normal. Individuo homocigótico mutante: tienen dos alelos mutantes, por lo que solo tendría dos bandas: la de 67 pb y la de 153 pb.
De esta manera, en un gel de electroforesis obtendríamos: Individuo homocigótico sano: tiene dos alelos silvestres, por tanto mostraría tres bandas, correspondientes a los dos sitios de restricción, que serían de 67, 116 y 37 pb.
Sin embargo, esta técnica presenta una gran limitación que la hace una mala prueba diagnóstica, y es que si se produce una delección de este gen en un alelo, no se podría distinguir de un individuo homocigótico para la mutación o de un individio homocigótico normal, ya que solo se detecta la presencia o ausencia de bandas.
Hay cuatro mecanismos por los que un gato puede ser de color blanco «sólido»: Ser homocigótico para el alelo ca (albino de ojos azules) Ser homocigótico para el alelo c (que es el albino de ojos rojos) Ser homocigótico para el alelo S (gen pio, mancha blanca) Poseer el alelo w (del gen blanco dominante) en su genotipo El gen de la sordera, es un gen propio de los gatos blancos, se llama alelo w y es el causante del color blanco y la sordera en los gatos.
Un pío overo lleva manchas blancas más horizontales, muchas veces en la mitad del cuerpo, que normalmente no llegan hasta la cruz. Un caballo con dos genes de overo (homocigótico) no puede sobrevivir, este efecto se llama OLWS (Overo-Lethal-White-Syndrom).