hidroxilamina

hidroxilamina

 
f. quím. Base OH—NH2, que se forma en la reducción de los nitratos.
Ejemplos ?
Algunos ejemplos de los compuestos higroscópicos más conocidos son: Cloruro cálcico (CaCl 2) Cloruro de magnesio (MgCl 2) Cloruro de sodio (Halita)(NaCl) Hidróxido de sodio (NaOH) Hidroxilamina (NH 2 OH) Ácido sulfúrico (H 2 SO 4) Sulfato de cobre (II) (CuSO 4) Óxido de fósforo (V) (P 4 O 10) Óxido de calcio (Cal viva)(CaO) Gel de sílice Miel Para cada sustancia existe una humedad que se llama de equilibrio, es decir, un contenido de humedad tal de la atmósfera a la cual el material capta humedad del ambiente a la misma velocidad que la libera.
Sometiendo el 1-nitropropano a este tratamiento se convierte en el ácido hidroxámico y posteriormente se rompe el enlace C-N, obteniéndose finalmente ácido propanoico e hidroxilamina (NH 2 OH).
Por tanto el resultado global de una hidroboración-halogenación es la hidrohalogenación del alqueno.:R 3 B + 3X 2 + 3NaOH → 3RX + B(OH) 3 + 3NaX En la aminación el boro es sustituido por el grupo amino (-NH 2) mediante la utilización de los reactivos NH 2 Cl (cloroamina) o NH 2 OSO 3 H (ácido hidroxilamina- O -sulfónico) conduciendo a la correspondiente amina.:R 3 B + 3NH 2 X → B(NHR) 3 + 3HX (X = Cl, OSO 3 H):B(NHR) 3 + 3H 2 O → 3RNH 2 + B(OH) 3 Hidroboración del alqueno y posterior oxidación del alquilborano para obtener el correspondiente alcohol.
Calentando fencona con formiato amónico origina una base C 10 H 17 NH 2, isómero de la borniolamina, denominada fenquilamina, también amina resultante de la unión del fenquenol con el amoniaco, separándose una molécula de agua: El fenquenol es un cuerpo químico que se le dio la fórmula empírica C 10 H 18 O, originado por la acción del ácido sulfúrico diluido y caliente sobre el alcohol isofencolénico, es líquido, no se combina con la hidroxilamina Se parece al cincol por su olor y su propiedad de combinarse con los hidrácidos La fenquilamina puede existir bajo las modificaciones dextrogiro...
La fencona da una oxima, fenconoxima, resultante de la combinación de la fencona con la hidroxilamina: Reduciendo la fenconoxima en disolución alcalina por medio del sodio se transforma en fenquilamina isomera de la bornilamina Calentando en ácido sulfúrico diluido pierde una molécula de agua y se transforma en una anhídrido de la fenconoxima Reducido en disolución alcohólica por el sodio se transforma en fencolenamina, base no saturada isomera con la fenquilamina, bornilamina y canfilamina.
Sus inhibidores conocidos son: 2,3-butanodiona, 2-mercaptoetanol, acetoacetato, AL-1576, alfa-quetoglutarato, amaranth, ATP-ribosa, barbituratos, alfa-cetoácidos ramificados, dietildicarbonato, difenilhidantoína, ditiotreitol, DL-beta-hidroxibutirato, haemantina, hidroxilamina, ácido yodoacético, menadiona, N-etilmaleimida, fluoruro de sodio, p-cloromercuriobenzoato, fenobarbital, fenosulfoftaleína, fenilacetato, feniglioxal, ponalrestat, piridoxal 5'-fosfato, salicilatos, sorbinilo, estatilo, tolrestat, valproato y Zn 2+.
Adición nucleofílica de alcoholes. Adición de amina primaria. Adición de Hidroxilamina. Adición de hidracinas. Adición de Ácido Cianhídrico.
Hervido con clorhidrato de hidroxilamina y potasio o sosa alcohólica, el isobidesilo forma una combinación amorfa, fusible a 110-120º: Muy soluble en el alcohol y en el éter También en la bencina Pero poco o nada en la ligroína Calentando los dos bidesilos isomeros con el amoníaco en disolución alcohólica a 150º, en tubos cerrados, se forma el mismo tetrafenilpirrol, que funde a 212º.
El hiponitrito de sodio puede ser preparado a partir de sodio y óxido nítrico por un método descrito anteriormente por un método modificado piridina, de la amalgama de sodio y nitrito de sodio, a partir de nitritos alquilo e hidroxilamina o por electrólisis del nitrito de sodio.
El compuesto se encuentra en las bacterias de realizar la proceso anammox donde forma parte de una membrana apretada y muy densa cree que proteger al organismo de tóxicos hidroxilamina y hidrazina involucrados en la producción de nitrógeno y el agua de nitrito iones y amoníaco.
Sin embargo, si los sometía a la acción de enzimas que atacaban específicamente a los ácidos nucleicos (nucleasas para ADN y ARN), a radiación UV o a la modificación con hidroxilamina, las partículas no perdían su infectividad.
Puede ser preparada por varios métodos: Por ciclización partiendo de hidrato de cloral, anilina e hidroxilamina en presencia de ácido sulfúrico:.