heterociclo

(redireccionado de heterociclos)

heterociclo

 
m. quím. org. Compuesto or gánico que contiene una estructura anular de átomos en su molécula, siendo uno o varios de estos átomos del anillo distintos del carbono.
Ejemplos ?
Su tarea investigadora se ha dirigido hacia las siguientes líneas: Química Organometálica (compuestos organomercúricos, organolíticos, carbenos de cromo, molibdeno y wolframio), Metodología de Síntesis Orgánica (halogenaciones, heterociclos, sistemas nitrogenados), Fotoquímica Orgánica (azadienos, iminas, metalcarbenos), Química Computacional, Poliésteres para resinas alquídicas y medio ambiente.
Al ser tratado con una base, tal como la trietilamina, el cloruro de metansulfonilo sufrirá una eliminación para formar sulfeno. El sulfeno puede sufrir cicloadiciones para formar varios heterociclos.
La acetilacetona se obtiene de manera industrial por el reagrupamiento térmico de isopropenilacetato.:CH 2 (CH 3)COC(O)Me → MeC(O)CH 2 C(O)Me Las síntesis de laboratorio de acetilacetona empiezan también con acetona y anhídrido acético con la adición de BF 3 como catalizador::(CH 3 CO) 2 O + CH 3 C(O)CH 3 → CH 3 C(O)CH 2 C(O)CH 3 Una segunda síntesis implica la condensación de acetona catalizada por base con acetato de etilo, seguida de acidificación::NaOEt + EtO 2 CCH 3 + CH 3 C(O)CH 3 → NaCH 3 C(O)CHC(O)CH 3 + 2 EtOH:NaCH 3 C(O)CHC(O)CH 3 + HCl → CH 3 C(O)CH 2 C(O)CH 3 + NaCl Debido a la facilidad de estas síntesis, muchos derivados de acetilacetonatos se conocen. La acetilacetona es un precursor bifuncional versátil para heterociclos...
Otro de los usos es en los heterocalixarenes en donde las unidades fenólicas son sustituidos por heterociclos, por ejemplo, furanos en calixnfuranos y por piridinas en calixnpiridinas.
Una ruta importante vía para compuestos de dimetilarsénico comienza con la reducción del ácido cacodílico (véase más arriba)::(CH 3) 2 AsO 2 H + 2 Zn + 4 HCl → (CH 3) 2 AsH + 2 ZnCl 2 + 2 H 2 O:(CH 3) 2 AsO 2 H + SO 2 + HI → (CH 3) 2 AsI + SO 3 + H 2 O Son conocidos diversos heterociclos que contienen arsénico (III).
Isomería cis-trans (geométrica): Aparece en compuestos como el ácido nitroso, HNO 2, o en complejos de coordinación plano-cuadrados como PtCl 2 (NH3) 2. Isomería de posición, como en algunos heterociclos de azufre y nitrógeno.
Los arenos tienen la fórmula general C n H n, en la que caben diversos derivados sustituidos (como C n (CH 3) n) y heterociclos (como BC n H n+1).
Se utilizan en reacciones de cicloadición 1,3-dipolar para formar heterociclos de 5 miembros, incluyendo pirrolidinas y pirrolinas.
La cicloadición 1,3-dipolar se esquematiza a continuación: Actualmente, la cicloadición 1,3-dipolar es una ruta importante para la síntesis regio- y estereoselectiva de heterociclos de cinco miembros y sus derivados acíclicos de anillo abierto.
Su investigación actual se centra en los compuestos aromáticos y péptidos: Toxicología computacional. Síntesis de compuestos aromáticos, heterociclos, carbohidratos, carbociclos, péptidos, e híbridos péptido-molde.
El ARN podría ser un ácido nucleico con una estructura demasiado compleja para haber sido el precursor de la vida en la tierra, por lo que se ha propuesto que algunos ácidos nucleicos más simples, con diferente estructura de esqueleto tales como el ATN, AGN y el PNA, podrían haber sido los primeros ácidos nucleicos y precursores al mundo de ARN Las bases naturales se dividen en dos clases dependiendo de su estructura: por un lado las pirimidinas (un compuesto formado por un heterociclo aromático de seis miembros con átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3) y por otro lado las purinas (un compuesto formado por la fusión de dos heterociclos aromáticos...
Esta tipología estructural ha permitido utilizar al disulfuro de carbono en reacciones de sustitución nucleofílica frente a CH-ácidos y N-nucleófilos que han conducido, en su mayoría, a la obtención de heterociclos y donde este cetén-S,S-acetal aporta tres eslabones al ciclo formado.