hemograma completo

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hemograma completo

m complete blood count (CBC)
Ejemplos ?
Estas pruebas pueden incluir ultrasonidos de la cabeza, tomografía con Rayos X computarizada (escáner TAC), electroencefalograma, prueba VIH, hemograma completo, prueba de la función tiroidea, prueba de la función hepática, niveles de urea y de creatinina y si se suministra litio al paciente, se deben tomar muestras de niveles de litio.
Otras pruebas necesarias incluyen: Determinaciones analíticas: Generales: Encaminadas a estudiar la presencia de cualquier enfermedad crónica causante del retraso de crecimiento:::- Hemograma completo.::- Pruebas de función hepática y renal.::- Hierro, Transferrina, Índice de saturación.::- Ferritina.::- Inmunoglobulina A.::- Anticuerpos específicos de enfermedad celíaca (anticuerpos antitransglutaminasa del tipo IgA y, en presencia de déficit de IgA, también del tipo IgG).: Hormonales:::- Hormonas tiroideas: TSH y T4 libre.::- Cortisol libre urinario, en presencia de obesidad.::- Factores de crecimiento dependientes de la hormona de crecimiento y sus proteínas transportadoras IGF-1 e IGFBP-3.
Las pruebas más empleadas son: Hemograma completo, con velocidad de sedimentación globular (VSG), para descartar la presencia de anemia, inflamación o infección.
El CDC recomienda la realización de análisis de orina, hemograma completo, panel metabólico integral y medición de los niveles de fósforo, hormona estimulante de la tiroides (TSH) y proteína C reactiva.
Las analíticas necesarias ante todo paciente con sospecha de enfermedad celíaca, tanto al diagnóstico como al seguimiento, incluyen las siguientes determinaciones: Hemograma completo con Velocidad de Sedimentación Estudio de coagulación completo incluyendo TPA y Tasa de Protrombina Bioquímica completa que debe incluir...
Su presencia puede ser utilizada como una prueba de diagnóstico auxiliar, y la concentración de los metabolitos es proporcional a la gravedad de la enfermedad. Hemograma completo: la vacuolización de los linfocitos puede estar presentes en pacientes con gangliosidosis GM1, pero es un indicador inespecífico que se observa en una variedad de trastornos de depósito lisosomal.
Para evaluar las posibles causas secundarias de osteoporosis, se realizan pruebas básicas y complementarias; estas últimas, en función de la sospecha clínica:;Pruebas básicas Historia clínica. Hemograma completo.
El estado de portador puede determinarse por lo siguiente: -hemograma completo (su sigla en inglés es CBC) - medición del tamaño, el número y la madurez de diferentes glóbulos en un volumen específico de sangre.
Se recomiendan los siguientes estudios de laboratorio básicos para todo paciente hipertenso: Hematocrito o hemoglobina: no es necesario realizar un hemograma completo si solo se estudia la hipertensión arterial.
Aunque los signos y síntomas que pueden llevar a la sospecha de la enfermedad son muy diversos, los principales grupos de pacientes donde se debe descartar la enfermedad son: Anemias hemolíticas con prueba de Coombs negativa Citopenias idiopáticas Hemoglobinuria Trombosis idiopáticas Anemias aplásicas Síndrome mielodisplásico com presencia de anemia refractaria Otras pruebas para llevar a cabo un diagnóstico completo de esta afección abarcan: Hemograma completo Niveles de LDH (lactato deshidrogenasa) y haptoglobina para ver el grado de hemólisis Hemoglobina en orina Creatinina sérica y filtrado glomerular Determinación del ProBNP o NT-ProBNP (para la hipertensión pulmonar) Pruebas de imagen...
Dedos hinchados en los pacientes con Síndrome de Raynaud. Los parámetros a evaluar en sangre incluyen: Hemograma completo. Velocidad de sedimentación globular (VSG) y proteína C reactiva (PCR).
El descubrimiento de una linfocitosis sólo se puede llegar a diagnosticar con un análisis de sangre en laboratorio clínico, mediante la formulación de un hemograma completo que en la actualidad, muchos están totalmente automatizados.