haptoglobina

Traducciones

haptoglobina

f. haptoglobin, mucoprotein that links itself to the released hemoglobin in the plasma.
Ejemplos ?
La haptoglobina: Es la encargada de fijar la Hb plasmática de los eritrocitos, y la transporta al hígado para que no se excrete por la orina.
Aparición de mutaciones puntuales en el gen de la haptoglobina, que provocan cambios de aminoácidos en la proteína final, aumentando la fuerza de unión entre dos monómeros de haptoglobina y su unión con la hemoglobina.
Aunque los signos y síntomas que pueden llevar a la sospecha de la enfermedad son muy diversos, los principales grupos de pacientes donde se debe descartar la enfermedad son: Anemias hemolíticas con prueba de Coombs negativa Citopenias idiopáticas Hemoglobinuria Trombosis idiopáticas Anemias aplásicas Síndrome mielodisplásico com presencia de anemia refractaria Otras pruebas para llevar a cabo un diagnóstico completo de esta afección abarcan: Hemograma completo Niveles de LDH (lactato deshidrogenasa) y haptoglobina para ver el grado de hemólisis Hemoglobina en orina Creatinina sérica y filtrado glomerular Determinación del ProBNP o NT-ProBNP (para la hipertensión pulmonar) Pruebas de imagen...
a haptoglobina es una proteína plasmática que se une a la hemoglobina libre formando complejos de hemoglobina-haptoglobina, retirados de la circulación a través del hígado y catabolizados por las células del parénquima hepático.
El recuento plaquetario, la aspartato aminotransferasa, la alanina aminotransferasa y la haptoglobina, no presentan generalmente alteración y pueden ser utilizadas para distinguir el síndrome del espejo con el síndrome HELLP.
Por lo tanto, cuando existe hemólisis intravascular (los glóbulos rojos se destruyen dentro de los vasos sanguíneos), hay un aumento de la hemoglobina libre, disminuyendo la concentración de haptoglobina en sangre por aumento de la unión de ésta a la hemoglobina y su destrucción a nivel hepático.
Además la haptoglobina es una proteína de fase aguda, por lo que en ocasiones puede elevarse en procesos inflamatorios (ej: infecciones).
La haptoglobina actúa mediante la formación de dímeros unidos no covalentemente, de tal manera que cada dímero es capaz de unirse a dos moléculas de hemoglobina a través de interacciones no covalentes en el extremo carboxilo-terminal de una de las subunidades α de la hemoglobina, evitando así la pérdida de ésta por el riñón y el daño renal ocasionado por derivados oxidados de la hemoglobina.
En cetáceos, en particular en el rorcual Minke, existen una serie de mutaciones puntuales en el gen de la haptoglobina, que ocasionan un cambio en el aminoácido codificado.
Algunas actúan destruyendo o inhibiendo el crecimiento de microorganismos, por ejemplo la proteína C reactiva, la proteína fijadora de manosa, factores del complemento, ferritina, ceruloplasmina, amiloide A sérico y haptoglobina.
a zonulina es una proteína que modula la permeabilidad de las uniones estrechas entre las células de la pared del tubo digestivo. Se trata de la molécula precursora de haptoglobina 2 (Pre-HP2), por lo que los dos términos se pueden utilizar indistintamente.
En condiciones normales la formación de complejos de haptoglobina - hemoglobina impiden la filtración glomerular, pero si la hemólisis es extensa se supera la capacidad de captación de la haptoglobina, y la hemoglobina puede aparecer en la orina.