fenantreno

fenantreno

 
m. quím. org. Hidrocarburo aromático, isómero del antraceno, formado por la unión de tres anillos bencénicos.
Traducciones

fenantreno

fenantrene
Ejemplos ?
l ciclopentanoperhidrofenantreno (también llamado ciclopentanoperhidrofenantremo, esterano o gonano) es un hidrocarburo policíclico que se puede considerar un producto de la saturación del fenantreno asociado a un anillo de ciclopentano.
Ejemplos de hidrocarburo policíclico aromático son el naftaleno, el acenaftileno, el 1,8-Etilennafteno, el 2,3-Bencindeno, el Fenantreno, el Antraceno, el 1,2-Benzofenantreno y el antraceno.
El esqueleto base es la 10 H -azuleno1,2,3-ijisoquinolina.:(j) alcaloides tipo benzo g quinolina, por ejemplo la cleistofolina:(k) alcaloides tipo lennoxamina (Esqueleto base: 5 H -1,3dioxolo4,5- h isoindolo1,2-b3benzazepina):(l) alcaloides tipo 5 H -Indeno1,2- b piridina, por ejemplo la oniquina:(m) compuestos en los cuales el heterociclo se ha abierto para dar derivados del fenantreno, como por ejemplo la taspina.:(n) alcaloides que contienen anillos de lactamas de 5-miembros, como las aristolactamas (como la cefaranona A) y la piperolactama.
Un ejemplo de las β-secocularinas (por ejemplo la secocularina, la secocularidina y la norsecocularina las cuales son estructuralmente relacionadas a alcaloides derivados del fenantreno derivados de aporfinas.
La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos, incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el número adecuado de electrones π y que además son capaces de crear formas resonantes.
Así los compuestos aromáticos se suelen dividir en: Derivados del benceno: Policíclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc), fenoles, aminas aromáticas, fulerenos, etc Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros, moléculas tienen la misma fórmula química pero distintas estructuras y propiedades.
Molécula de la morfina La morfina es un alcaloide fenantreno del opio, siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico.
A continuación se enlistan los sistemas fusionados en jerarquía ascendente de mención: Pentaleno – Indeno – Naftaleno – Azuleno – Heptaleno - Bifenileno - s-Indacene - as-Indaceno – Acenaftileno - Fluoreno - Fenaleno – Fenantreno - Antraceno – Fluoranteno - Acefenantrileno – Aceantrileno - Trifenileno - Pireno – Criseno – Tetraceno - Pleiadeno - Piceno - Perileno - Pentafeno - Pentaceno - Tetrafenileno - Hexafeno - Hexaceno - Rubiceno - Coroneno - Trinaftileno - Heptafeno - Heptaceno - Pirantreno - Ovaleno Si al mencionar únicamente la etiqueta del enlace se genera confusión por la posibilidad de un isómero por la fusión en otro enlace, se mencionan los localizadores del anillo secundario más bajos posibles, siempre y cuando se cumplan las leyes de numeración.
reptans contiene fenantrenediol gimnopusina (2,7-dihidroxi-3,4,9-trimetoxyfenantreno), el fenantreno confusarina (2,7-dihidroxi-3,4,8-trimetoxifenantreno), 2,7-dihidroxi-3,4,6-trimetoxifenantreno y su 9,10-dihidro derivado, flavantrinina (2,7-dihidroxi-4-metoxifenantreno) y su 9,10-dihidro derivado (celonina), 3,3′-dihidroxi-5-metoxibibenzil (batatasina-III), cirropetalantrina (2,2′,7,7′-tetrahidroxi-4,4′-dimetoxi-1,1′-bifenantril), su 9,9′,10,10′-tetrahidro derivado (flavantrina) y los fenantrenos reptantrina e isoreptantrina.