diazoico

diazoico, -ca

 
adj. quím. org. Díc. de cierto cuerpo cuya molécula contiene el grupo o radical diazonio.
Ejemplos ?
De forma muy simplificada: Generación del catión nitrosilo (varios pasos):: NaNO 2 + 2HCl → NO + + Na + + 2Cl − + H 2 O Ataque electrófilo por parte del catión nitrosilo sobre el grupo amino que conlleva la formación del catión diazonio (varios pasos):: Ar−NH 2 + NO + → Ar−N 2 + + H 2 O La reacción más importante de las sales de diazonio aromáticas es el acoplamiento diazoico con compuestos aromáticos activados, por ejemplo anilinas y fenoles, en sustituciones electrófilas aromáticas, dando lugar a los colorantes azoicos (azocompuestos).
El primer uso de las sales de diazonio fue el de producir telas teñidas con coloración resistente al agua, mediante la inmersión de la tela en una solución acuosa de la sal de diazonio tras haberlo sido en una solución del componente de acoplamiento, en lo que sería una aplicación práctica de la reacción de acoplamiento diazoico.
Otras reacciones son el acomplamiento diazoico donde el electrófilo son sales de diazonio aromáticas, la reacción de Kolbe-Schmitt en la que el electrófilo es dióxido de carbono y la condensación de Pechmann donde el electrófilo es un grupo carbonilo activado.
Compuesto guanacílico son los derivados formacílicos procedentes del difenilformacilbenceno, hidrazinas en las que un átomo de hidrógeno ha sido sustituido por el radical de la guanidina y se obtuvieron de una manera análoga que los derivados formacílicos: Haciendo actuar el cloruro de diazobenzeno sobre las aminoguanidinas aromáticas La diferencia estriba que las hidrazonas especiales que se hacen reaccionar con el cloruro de diazoico en el seno de los compuestos formacílicos es aquí reemplazado por la aminoguanidina aromática Fuente Diccionario Enciclopédico Hispano-Americano, Barcelona.
Los compuestos aromáticos azoicos pueden ser sintetizados usando la reacción de acoplamiento diazoico, que involucran una reacción de sustitución electrofílica aromática, donde un catión aril diazonio ataca a otro anillo de arilo, especialmente aquellos que tienen grupos liberadores de electrones.
Puesto que las sales de diazonio suelen ser inestables cerca a la temperatura ambiente, las reacciones de acoplamiento diazoico suelen ser llevadas a cabo a temperaturas bajas (alrededor de 0 °C).