desoxigenación

desoxigenación

s. f. QUÍMICA Desoxidación, eliminación del oxígeno de una sustancia.

desoxigenación

 
f. quím. Acción y efecto de desoxigenar.
Separación total o parcial del oxígeno de un cuerpo.
Ejemplos ?
Alcalinidad: nivel de salinidad expresada en ppm de CaCO 3 que confiere una concentración de iones carbonatos e hidroxilos que determina el valor de pH de funcionamiento de una caldera, generalmente desde 10,5 a 11,5. Desoxigenación: tratamiento químico que elimina el oxígeno del agua de calderas.
Otras reacciones de sustitución radicalaria son: La desoxigenación de Barton-McCombie es una forma de sustituir un grupo hidroxilo por un protón.
a Reacción de Barton-McCombie (Llamada también Desoxigenación de Barton-McCombie) es una reacción orgánica en la que se sustituye el grupo hidroxilo de un alcohol por un hidrógeno de tal manera que se obtiene un alcano.
Además de diagnosticar el trastorno, este estudio permite clasificar la severidad de la apnea según el número de pausas respiratorias, la duración de éstas, la desoxigenación que producen y su asociación con la frecuencia cardiaca.
También se utiliza en la reducción de la escisión del enlace con litio y tri- terc -butoxialuminohidruro, en preparación de varios de boro, compuestos de desoxigenación de alcoholes primarios y secundarios, determinación rápida de -OH en grupos de compuestos orgánicos, la deshidratación de la sal y el azúcar hidratos, la determinación de agua contenido en compuestos hidratos cristalinos, en una variante de la reacción de Reformatsky, y cuenta con una amplia gama de otros usos en la química organoborano.
La reducción de ésteres tosilato da el hidrocarburo; así, tosilación seguida de reducción permite la desoxigenación de alcoholes.
Mediante la desoxigenación, las cadenas α experimentan una rotación de 9º y las cadenas β de 7º en distintos ejes, cambiando así los puntos de contacto entre las 4 subunidades: los grupos hemo α se aproximan 0,01 nm y los β 0,65 nm.
La reacción sucede a 600 ° C::3 Cl 2 + V 2 O 5 → 2 VOCl 3 + 1.5 O 2 Cuando el V 2 O 5 se utiliza como una mezcla íntima con carbono, el producto de síntesis a 200-400 ° C; en este caso el carbono sirve como agente de desoxigenación afín a su utilización en el proceso Kroll para la fabricación de TiCl 4 desde TiO 2.
Hay un delicado equilibrio entre la necesidad de generar ATP para soportar los requerimientos de energía para el metabolismo celular y la necesidad de mantener una adecuada oxigenación / desoxigenación de la hemoglobina.
La desoxirribosa es generada a partir de ribosa 5-fosfato por enzimas llamadas ribonucleotido reductasas. Estas enzimas catalizan el proceso de desoxigenación.
Este equilibrio se mantiene por isomerización de 1,3-BPG a 2,3-BPG, lo que facilita la desoxigenación de la hemoglobina. El pH bajo inhibe la actividad de la fosfoglicerato mutasa y activa la bisfosfoglicerato fosfatasa, lo que favorece la generación de ATP.
Ambos factores son de gran importancia en el comienzo del fenómeno corrosivo, ambas, tanto la caída de potencial como el cambio en la composición química del electrolito en la rendija son causadas por una desoxigenación de la rendija y una separación de áreas electroactivas, esto permite que una serie de reacciones catódicas ocurran en el exterior de la rendija y reacciones anódicas sucedan dentro de ella.