cetona

cetona

s. f. QUÍMICA Cualquier compuesto orgánico que contiene en sus moléculas un grupo carbonilo, como la acetona.
Gran Diccionario de la Lengua Española © 2016 Larousse Editorial, S.L.

cetona

 
f. quím. org. Compuesto orgánico que contiene un grupo carbonilo unido a dos radicales orgánicos.
Diccionario Enciclopédico Vox 1. © 2009 Larousse Editorial, S.L.
Traducciones

cetona

ketone

cetona

chetone

cetona

f ketone
English-Spanish/Spanish-English Medical Dictionary Copyright © 2006 by The McGraw-Hill Companies, Inc. All rights reserved.
Ejemplos ?
Todo empieza cuando uno de los dos enlaces de oxígeno se rompen y desplazan un electón al hidrógeno y el otro al carbono de la cetona.
Mecanismo carbaniónico: Este mecanismo hace que un hidrógeno del ácido clorhídrico interactúe con la cetona protonando el oxígeno, haciendo que este pierda un par de electrones, pero luego entra zinc con un par electrónico donandoselos al oxígeno y a su vez este queda protonado.
a reducción de Clemmensen es una reacción química en la cual se reduce una cetona o un aldehído a un alcano usando amalgama de zinc y mercurio (Hg), además ácido clorhídrico para darle el medio ácido.
Como crema de cacahuete En su forma normal, la reacción aldólica involucra la adición nucleofílica del enolato de una cetona a un aldehído, para formar una β-hidroxicetona, o " aldol " (ald ehído + alcoh ol), una unidad estructural que se encuentra en muchas moléculas presentes en moléculas de origen natural y en fármacos.
Al ser una reacción reversible, la hidrólisis de las oximas tiene lugar de forma fácil calentando en presencia de un ácido inorgánico, descomponiendo en el correspondiente aldehído o cetona y en la hidroxilamina.
Una reacción clásica es la aminación reductiva de Mignonac (1921) la cual emplea una cetona en amoniaco, llevándose a cabo simultáneamente una hidrogenación catalítica con níquel.
La reacción de Leuckart–Wallach es un método especial de aminación reductiva que emplea como sustratos una cetona, una amina y un exceso esquiométrico de ácido fórmico, el cual funciona como fuente de protones y como fuente de electrones al donar grupos hidruro.
El mecanismo de la reacción consiste en tres etapas fundamentales::a) Formación de un hemiaminal por adición del nitrógeno de la amina al carbonilo de la cetona.:b) Eliminación de agua en el hemiaminal para formar un catión iminio.:c) Reducción del catión iminio, siendo el mismo ácido fórmico la fuente de hidruro.
Al final, se sintetizó glucosa, manosa y alosa:: En una adición aldólica usual, un compuesto carbonílico se deprotona para formar un enolato. El enolato se agrega a un aldehído o cetona, lo que forma un alcóxido, que es protonado en un paso adicional.
Una oxima es el resultado de la condensación de la hidroxilamina con un aldehído, entonces se la puede llamar aldoxima, o una cetona, pudiéndose denominar en este caso cetoxima.
Las oximas pueden ser preparadas mediante condensación, con catálisis ácida, de un aldehído o una cetona con hidroxilamina::RR'CNOH + H 2 O También se obtienen oximas de la reacción de nitritos, tales como el nitrito de isoamilo, con compuestos enolizables.
Ejemplos son la reacción del acetoacetato de etilo y el nitrito de sodio en ácido acético, la reacción de la etil metil cetona con nitrito de etilo en ácido clorhídrico y una reacción similar, esta vez con nitrito de metilo, con propiofenona, la reacción del cloruro de fenacilo y la reacción de malononitrilo con nitrito de sodio en ácido acético.