borano

borano

s. m. QUÍMICA Denominación genérica de los compuestos de hidrógeno y boro.

borano

 
m. quím. Compuesto de boro e hidrógeno.
Ejemplos ?
Se alinea el carbonilo y el borano coordinados para una transferencia favorable de hidruro por la cara selectiva a través de un estado de transición de seis miembros (4).
La fuerza motriz predominante de esta cara selectiva en la transferencia de hidruro intramolecular es la activación simultánea del reactivo borano por coordinación con el nitrógeno básico (Base de Lewis) y el aumento de la acidez de Lewis del boro endocíclico del catalizador para la coordinación de la cetona.
Al igual que el borano padre, el diborano, los organoboranos se clasifican en química orgánica como electrófilos fuertes, porque el boro no es capaz de completar un octeto de electrones.
Los organoboranos simples como el trietilborano o el tris(pentafluorofenil)borano pueden ser preparados a partir del trifluoroborano (como complejo de éter) y el reactivo de Grignard etilo o pentafluorofenilo.
También se ha demostrado que la reducción de la CBS tolera la presencia de heteroátomos como en el caso de la cetona 13, que es capaz de coordinarse con el borano.
En general, a temperaturas más bajas, el exceso enantiomérico (ee) se obtiene; sin embargo, cuando la temperatura se incrementa, los valores de ee alcanzan un valor máximo que depende de la estructura del catalizador y agente reductor de borano utilizado.
Uno de los tipos más importantes de reacción que experimentan los boranos (y también los aniones borano y carboranos) es la sustitución electrofílica.
La reacción de hidroboración-oxidación ofrece una ruta de síntesis de alcoholes por oxidación del borano con peróxido de hidrógeno, o una oxidación más fuerte con óxido de cromo que genera funciones con grupo carbonilo.
Se utiliza la palabra borano con un prefijo numérico griego (tabla de prefijos) que depende del número de átomos de borano presentes en la molécula.
La amida no sólo puede ser hidrolizada, sino también reducida al aldehído (usando alcóxido de hidruro de aluminio y litio) o al alcohol (usando el complejo de borano con pirrolidina).
Sí que existe en disolución con compuestos coordinantes como, por ejemplo, los éteres. En estas soluciones el borano está estabilizado al formar un aducto ácido-base de Lewis con el oxígeno del éter.
En 1981, Itsuno y colaboradores reportaron por primera vez el empleo de complejos quirales de alcoxi-borano de aminas en la reducción de cetonas aquiral a los alcoholes quirales enantioselectively y en el alto rendimiento.