aripiprazol

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aripiprazol

m aripiprazole
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No obstante, aripiprazol es un tipo de fármaco completamente diferente y puede producir efectos secundarios innecesarios si se prescribe para la úlcera péptica.
Un número de derivados de la fenilpiperazina son fármacos, incluyendo: Productos farmacéuticos Antrafenine - Anti-inflamatorio El aripiprazol - antipsicóticos Ciprofloxacino - Antibióticos Dapiprazol - bloqueador alfa Dropropizina - Antitusivo Etoperidona - Antidepresivos Itraconazol - antifúngica Ketoconazol - antifúngica Levodropropizina - Antitusivo Mepiprazole - ansiolíticos Naftopidil - antihipertensivo Nefazodona - Antidepresivos Niaprazine - Hypnotic Oxipertina - antipsicóticos Posaconazol - antifúngica Trazodona - Antidepresivos Urapidil - antihipertensivo Vesnarinone - cardiotónico Productos químicos de investigación Acaprazine - ansiolíticos Batoprazine - Serenic Bifeprunox - antipsicóticos BRL-15...
La risperidona y la quetiapina lo hacen en grado menor, mientras que la Ziprasidona y el aripiprazol se consideran antipsicóticos neutros con respecto al peso corporal.
Desde que la olanzapina se introdujo en el campo de la psicofarmacología, se han ido añadiendo bajas dosis de olanzapina a antidepresivos y otros antipsicóticos atípicos tales como aripiprazol.
Algunos de los antipsicóticos atípicos, como el aripiprazol también son agonistas parciales en el receptor 5-HT 1A y se usan a veces en dosis bajas, como aumentos a los antidepresivos estándar, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
Un meta-análisis de 14 estudios anteriores ha sugerido que algunos antipsicóticos atípicos, como la olanzapina, clozapina, Aripiprazol, quetiapina y risperidona puede ayudar a los pacientes con síntomas de tipo psicótico, impulsivo o suicida.
El aripiprazol tiene una moderada afinidad por los receptores alfa-adrenérgicos de las histaminas y ninguna afinidad apreciable por los receptores colinérgicos muscarínicos.
El fármaco de administración parenteral se excreta solo en trazas, y sus metabolitos, activos o no, se excretan por vía fecal y orina. El aripiprazol se metaboliza por el citocromo P450 isoenzima 3A4 y 2D6.
El aripiprazol, (producido por Otsuka Pharmaceutical Co. y comercializado como Abilify por Bristol Myers Squibb) es un fármaco antipsicótico que fue aprobado por la FDA el 15 de noviembre de 2002 para el tratamiento de la esquizofrenia, siendo el sexto antipsicótico atípico que consiguió este estatus.
El mecanismo de acción de aripiprazol es diferente de los de otros antipsicóticos atípicos (p.ej. clozapina, olanzapina, quetiapina, ziprasidona y risperidona).
El aripiprazol parece ejercer sus efectos antipsicóticos en principio por agonismo parcial del receptor D2, del que se ha visto que modula la actividad dopaminérgica en áreas donde la actividad de la dopamina se puede incrementar o disminuir, como las áreas mesolímbica y mesocortical del cerebro esquizofrénico, respectivamente.
Además de su acción agonista parcial del receptor D2, el aripiprazol también es un agonista parcial del receptor 5-HT1A y como otros antipsicóticos atípicos muestra un perfil antagonista del receptor 5-HT2A.