alquino

alquino

s. m. QUÍMICA Denominación genérica de los hidrocarburos con un triple enlace.
NOTA: También se escribe: alkino
Traducciones

alquino

Alkin

alquino

alkyne

alquino

alcyne

alquino

alkyn
Ejemplos ?
Entre 1900 y 1905 Favorski desarrollado un nuevo método para la síntesis de alquino - alcoholes, conocida como la reacción Favorskii.
Quizás un Farfarel o Alquino fuera que en esta forma del infierno trajo, y en él montó con suelta cabellera, descalza, y sin usar silla o cintajo; mas, porque este su hechizo le valiera, el anillo del dedo antes extrajo, y tan veloz marchó que a la mañana llegó de Alcina a aquella isla lejana.
La cicloadición entre un óxido de nitrilo y un alqueno da como producto un derivado de isoxazolina, mientras que la reacción con un alquino produce el isoxazol.
La cicloadición del óxido de nitrilo con un alquino, seguido de hidrogenación, se utiliza en la síntesis de Miyakolide como se ilustra en la figura siguiente: Las reacciones pericíclicas tienen una serie de características, pero la más importante, que es la que caracteriza la estereoquímica de estas reacciones, es que se trata de una reacción concertada en la que el estado de transición tiene una geometría cíclica.
Además, en ese ejemplo también puede apreciarse, que si el dipolarófilo es un alquino, no hay problemas de isómeros en esa parte del anillo al tener el mismo sustituyente en los dos átomos de carbono del alquino.
Se esquematiza en la siguiente figura:: La reacción no es regioselectiva: la fracción alquino R2 puede estar unido al átomo de carbono en la posición 4 o 5, como se muestra en la siguiente reacción:: También hay una variante que hace uso de un catalizador de cobre (I), por ejemplo cloruro de cobre (I) o yoduro de cobre (I), lo que permite que la reacción se pueda llevar a temperatura ambiente.
Síntesis por cicloadición 1,3-dipolar: Se trata de una cicloadición que requiere de un dipolarófilo (en el ejemplo sería el alquino) y un dipolo con heteroátomos (que para isoxazoles se suele usar una nitrona).
Según que el átomo de hidrógeno supuestamente eliminado pertenezca a un carbono terminal (carbono primario) o intermedio (carbono secundario, etc..) podemos distinguir entre grupos alquino primarios, secundarios y terciarios, ya que dicho átomo de H que falta definirá el carbono de unión entre el grupo alquilo y el resto de la molécula).
El 1,2,3-triazol sustituido puede prepararse usando la Cicloadición de Huisgen azida-alquino, que es una cicloadición 1,3-dipolar entre un alquino y una azida.
a reacción de Pauson-Khand (o PKR o reacción tipo PK) es una reacción orgánica se describe como una cicloadición 2 +2 +1 entre un alquino, un alqueno y monóxido de carbono para formar una α, β-ciclopentenona.
Como se puede observar a continuación, el octacarbonil dicolbalto se coordina con los enlaces π del alquino para desplazar una molécula de monóxido de carbono para formar un complejo organometálico de hexacarbonilo.
Los 1,2,3-triazoles sustituidos pueden ser producidos usando una azida y un alquino por la reacción de Huisgen en la que se produce una reacción de cicloadición 1,3-dipolar.