acetilo


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acetilo

s. m. QUÍMICA Radical correspondiente al ácido acético.

acetilo

 
m. quím. org. Radical orgánico derivado del ácido acético.
Traducciones

acetilo

acetile
Ejemplos ?
Cada coenzima está especializada en aceptar y transportar un tipo de átomos determinado; unos aceptan hidrógenos, otros grupos acetilo, amino, etc.
Todavía no existe ninguna clara evidencia en contra de su efectividad en humanos que consumen alcohol en niveles normales. La N-acetil-L-cisteína (NAC) es un derivado de la cisteína en la que el grupo acetilo está unido al átomo de nitrógeno.
Biosíntesis de ácidos grasos): Una ácido graso sintasa (FAS) es un complejo multienzimático que realiza primero una condensación tipo Claisen con descarboxilación entre una unidad de malonilo unido a una subunidad de una proteína acarreadora de acilos (PAA o en inglés ACP) y un sustituyente acetilo unido a la enzima.
Autoridad de Certificación, entidad de confianza, que emite y administra los certificados digitales. Ac puede referirse a: Actinio: elemento químico. Acetilo: grupo funcional químico.
romal, en química, es el hidruro de acetilo tribromado, cuerpo oleoso, incoloro, de olor penetrante, irrita la vista y tiene sabor ardiente, soluble en el agua, en el alcohol y en el eter, hierve a 100º y disuelve bien el fósforo y el azufre, y se mezcla bien con el cromo, el alcohol y el eter.
Este intermediario metabólico puede incorporarse a muchas rutas tales como::a) Formación de 3-pirrolidin-2-il piridinas, como la nicotina:b) Formación de azaazulenos, tales como la (+)-5-epiindolizidina 167B.:c) Formación de dos unidades de acetilo: Por el mismo mecanismo de los policétidos (Sólo que la unidad de iniciación es una imina, por lo que en lugar de una condensación de Claisen se lleva a cabo una condensación de Mannich.
La ruta industrial al cloruro de acetilo involucra la reacción del anhídrido acético con el cloruro de hidrógeno. Para el cloruro de benzoílo, es muy útil la hidrólisis parcial del benzotricloruro::C 6 H 5 CCl 3 + H 2 O → C 6 H 5 C(O)Cl + 2HCl En el laboratorio, los cloruros de acilo son preparados generalmente de la misma manera que los cloruros de alquilo, reemplazando los correspondientes sustituyentes hidroxi por cloruros.
Un experimento común es la reacción de Friedel-Crafts de ferroceno con anhídrido acético (o cloruro de acetilo) en presencia de ácido fosfórico como catalizador.
Por tanto; el piruvato se transforma en un radical acetilo (-CO-CH 3, ácido acético sin el grupo hidroxilo) que es captado por el coenzima A (que pasa a acetil-CoA), que es el encargado de transportarlo al ciclo de Krebs.
Entonces::cloruro de acetilo CH 3 COCl:cloruro de benzoílo C 6 H 5 COCl Cuando otros grupos funcionales tienen la prioridad, se toma a los cloruros de acilo como prefijos - clorocarbonil-::ácido (clorocarbonil)acético ClOCCH 2 COOH NOMBRE RADICAL ILO Al carecer de la habilidad para formar enlaces de hidrógeno, los cloruros de ácido tienen puntos de ebullición y fusión menores que los ácidos carboxílicos similares.
En la (inequívoca) forma I, dos moléculas salicílico forman dímeros centrosimétricos a través de los grupos acetilo con (ácido) protones de metilo a enlaces de hidrógeno de carbonilo, y, en la forma II recientemente reivindicada, cada molécula salicílica forma los mismos enlaces de hidrógeno, pero luego con dos moléculas conexos en lugar de uno.
Por ejemplo, el ácido acético hierve a 118 °C, mientras que el cloruro de acetilo hierve a 51 °C. Como muchos compuestos carbonílicos, la espectroscopia infrarroja revela una banda cerca a 1750 cm −1.