acetal

(redireccionado de acetales)

acetal

s. m. QUÍMICA Denominación genérica de los compuestos obtenidos a partir de aldehídos y cetonas.

acetal

 
m. quím. org. Compuesto orgánico formado por reacción de un compuesto carbonílico con un alcohol.
Ejemplos ?
9 La relevancia de esta modificación es que presenta rendimientos significativamente mayores a los del Paal-Knorr y los alqu-2-ino-1,4-dioles son más accesibles de sintetizar. Los acetales han demostrado su utilidad como materiales de partida para la reacción de Paal-Knorr.
Carreira describió una metodología asimétrica particularmente útil con acetales de sililcetena debido a su elevado grado de enantioselectividad y sustratos susceptibles.
La química de tioles está relacionada con la de los alcoholes: los tioles forman tioéteres, tioacetales y tioésteres, que son análogos a los éteres, acetales y ésteres.
Por ejemplo: el aducto cetálico de la reacción de acetona con etanol en condiciones adecuadas puede llamarse cetal dietílico de la acetona. Los acetales y cetales son altamente inertes a la acción de las bases o de reactivos nucleófilos.
La reacción está en equilibrio marcado, así que se utilizan condiciones que favorezcan la formación del producto acetálico, por ejemplo, haciendo uso de la ley de acción de masas. El mecanismo de formación de acetales se cataliza con medio ácido.
La formación de acetales reduce el número total de moléculas presentes y, en consecuencia, no es favorable en términos de la entropía.
Una forma de mejorar esto es con el uso de un ortoéster como fuente de alcohol. Los aldehídos y cetonas pueden sufrir un proceso denominado intercambio acetálico con los ortoésteres para producir acetales.
La transformación de un aldehído, cetona o alcohol a acetal, denominada acetalización, constituye un método para introducir un grupo protector de dichos grupos funcionales a los reactivos básicos. Los acetales también son utilizados para preparar polímeros plásticos.
Almeida realizó un amplio trabajo de funcionalización sintética del furoilacetonitrilo efectuando modificaciones importantes a la técnica propuesta por Rudorf para la obtención de cetenes-S,S-acetales, utilizando dimetilformamida en vez de dimetilsulfóxido y el hidróxido de sodio en lugar del hidruro de sodio, logrando reducir el tiempo de reacción a sólo 90 minutos con rendimientos brutos del 76 %.
Mientras que el átomo de carbono funcional de los cetales está unido necesariamente a dos átomos de carbono, en los acetales al menos una de las valencias la ocupa un átomo de hidrógeno.
Sin embargo, las definiciones actuales consideran a los cetales como un subgrupo de los acetales. La IUPAC admite dos tipos de nomenclatura para los acetales y cetales.
Desventajas de los plásticos basados en acetales: Poca resistencia al impacto Bajo punto de fusión Más rígidos que los nylons Sus vapores son súmamente tóxicos, causan irritación a la mucosa nasal.