talasemia

talasemia

(Del gr. thalassa, mar + sema, signo.)
s. f. MEDICINA Anemia hemolítica hereditaria que se presenta en general en los países mediterráneos y que está causada por un trastorno de la hemoglobina.
Traducciones

talasemia

f. thalassemia, group of different types of hereditary hemolytic anemia found in populations of the Mediterranean region and Southeast Asia;
___ mayormajor ___;
___ menorminor ___.

talasemia

f thalassemia
Ejemplos ?
Anemias hemolíticas inducidas por fármacos Anemias hemolíticas inmunitarias Reacciones a transfusión Enfermedad hemolítica del recién nacido Trastornos linfoproliferativos, como leucemia linfocítica crónica Mononucleosis infecciosa Algunas enfermedades pueden causar hemólisis no inmunitaria, como la esferocitosis hereditaria y la talasemia.
Por lo que al hierro se refiere, cabe destacar el gran interés que se está presentando en el estudio de drogas quelantes para poder eliminar el Fe excedente de algunos pacientes, que puede darse por un consumo excesivo de alimentos ricos en Fe, o bien por defectos en la excreción del mismo, ya sea por problemas metabólicos o simplemente fisiológicos. Esta dificultad para eliminar el hierro del cuerpo se denomina β-talasemia, conocida también como anemia de Cooley.
Pruebas genéticas para estudiar las características del portador, por ejemplo: Fibrosis quística Talasemia Otros trastornos relacionados con desórdenes sanguíneos Análisis de la salud general del donante.
Algunas de las enfermedades genéticas más graves tales como la talasemia o la distrofia muscular de Duchenne son producidas por mutaciones sinsentido.
La causa más frecuente de confusión con respecto al diagnóstico de la anemia por deficiencia de hierro, es la talasemia menor, confusión que determina con cierta frecuencia, tratamiento con sales de hierro de uno o más años a pacientes con esa anormalidad.
Anatomía patológica Enfermedad genética Deficiencia de alfa-1 antitripsina Síndrome X frágil Enfermedad hereditaria autosómica recesiva Anemia de células falciformes Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Tay-Sachs Talasemia Genómica y proteómica Medicina genómica Dapena Fernández, Francisco Javier.
Artemisinina DDT Enfermedades de origen hídrico Anemia de células falciformes Talasemia Proyecto de control de la malaria Malaria Atlas Project Fundación Bill y Melinda Gates Antipalúdico Rodríguez Ocaña E, Ballester Añón R, Perdiguero E, Medina Doménech RM, Molero Mesa J.
Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por ejemplo, algunas mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia son causadas por mutaciones de los sitios de ayuste.!-- Mutación por inversión de nucleótidos: Se producen giros de 180 grados, es decir dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian, es decir se gira el cromosoma y este queda invertido.
Con respecto al índice de éxito de la operación, este se acerca al 90% para niños y decrece en función de la edad, hasta el punto que para adultos no hay muchas probabilidades de que la operación sea exitosa. Alteraciones de los hematíes Consejo genético Talasemia Diversos artículos sobre anemia drepanocítica.
Daño pancreático derivado de ciertas enfermedades, tales como la pancreatitis crónica, la fibrosis quística, la talasemia mayor, el síndrome urémico hemolítico o la hemocromatosis.
Distrofia muscular de Duchenne (distrofina) Beta talasemia (β-globina) Síndrome de Hurler Una droga experimental conocida como PTC124 podría ser útil en el tratamiento de algunos casos de estas enfermedades arriba mencionadas (esto es, en los casos provocados por mutaciones sin sentido).
La talasemia incluye varias formas diferentes de anemia. La gravedad y el tipo de anemia dependen del número de genes que estén afectados.