recesivo

(redireccionado de recesivas)
También se encuentra en: Sinónimos.

recesivo, a

1. adj. ECONOMÍA Que produce recesión o tiende a ella el comercio se encuentra en un período recesivo.
2. BIOLOGÍA Se aplica al carácter hereditario que no se manifiesta en el fenotipo del individuo que lo posee pero puede aparecer en su descendencia.

recesivo, -va

 
adj. Regresivo o que tiende a regresar.
biol. Díc. del alelo de un gen cuya expresión genética no se manifiesta en el fenotipo porque el alelo del otro gen homólogo es dominante, pero que se mantiene latente y puede transmitirse y solo repercute en el fenotipo cuando se halla en combinación homocigótica.
Sinónimos

recesivo

, recesiva
Traducciones

recesivo

recessivo

recesivo

rezessiv

recesivo

récessif

recesivo

recessivo

recesivo

隐性

recesivo

隱性

recesivo

recessiv

recesivo

Recessiv

recesivo

ADJ
1. (Biol) → recessive
2. (Econ) → recession antes de s, recessionary

recesivo-a

a. recessive.
1. tending to withdraw;
2. in genetics, rel. to nondominant genes;
características ___ -s___ characteristics.

recesivo -va

adj recessive
Ejemplos ?
Hay diversos tipos: tirosinemia hepatorrenal o de tipo I y tirosinemia oculocutánea o de tipo II. Ambas enfermedades son autosómicas recesivas.
Las gasolineras en cualquiera de sus versiones de operación (alquiler, gestión, franquicia...) son una inversión recurrente dentro del asset allocation de los diferentes inversores particulares e institucionales.Pese a su claro comportamiento cíclico(el consumo de gasolina disminuye en gran manera durante las recesiones), es un mercado de oligopolio que defiende mejor los precios en dichas fases recesivas.
Combinando sus medidas de distancia con los hallazgos de Vesto Slipher sobre el corrimiento al rojo de estos objetos, Hubble pudo determinar una correlación entre la distancia a las galaxias y lo que se llamó sus "velocidades recesivas".
Esto se debe a la complementación de la mutación por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el Daltonismo.
Los componentes de la ruta intrínseca incluyen los factores XII (factores de Hageman), XI, la procalicreína (factor de Fletcher) y el quininógeno de elevada masa molecular. Se han asociado alteraciones clínicas, que parecen ser autosómicas recesivas, con defectos de cada uno de estos componentes.
Las mutaciones letales recesivas de Drosophila pueden ser provocadas por una sola ionización por lo que muchos rayos individuales dispersos dando lugar cada uno de ellos a un número bajo de iones(los rayos X suaves) son más efectivos que pocos rayos produciendo cada uno de ellos una cadena de muchos iones(rayos X).
A diferencia de las enfermedades mitocondriales autosomales recesivas, la edad de inicio de las enfermedades mitocondriales de herencia materna se da usualmente a mayor edad, incluyendo desde niños de 1 a 2 años hasta adultos.
El síndrome de Larsen es una enfermedad mesenquimal que afecta al tejido conectivo del individuo. Se han descrito formas autosómicas dominantes y recesivas, aunque la mayor parte de los casos son autosómicas dominantes.
Las hipoplasias pontocerebelares (HPC) representan a un grupo de enfermedades genéticas autosómicas recesivas que son causadas por mutaciones en tres de las cuatro subunidades de la ARNt endonucleasa que forman el complejo de splicing.
En general las mutaciones letales son recesivas, es decir, se manifiestan solamente en homocigosis o bien, en hemicigosis para aquellos genes ligados al cromosoma X en humanos, por ejemplo.
Las mutaciones suelen determinar que la función del gen en cuestión no se pueda llevar a cabo correctamente, por lo que desaparece alguna función del organismo que la presenta. Este tipo de mutaciones, las que suelen ser recesivas, se denominan mutaciones de pérdida de función.
Las unidades repetidas de la secuencia Alu muestran un elevado parecido con la secuencia del ARN 7SL, un componente que juega un papel importante en el transporte de las proteínas a través de la membrana del retículo endoplasmático. La mayoría de las mutaciones son recesivas debido a que la mayor parte de los genes codifica para enzimas.