quinona


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quinona

 
f. quím. org. Cada una de las dicetonas cíclicas dietilénicas derivadas de los hidrocarburos aromáticos.
Ejemplos ?
a coenzima Q 10, también conocida como ubiquinona, ubidecarenona, coenzima Q, y abreviada a veces a CoQ 10, CoQ, o Q 10, es una 1,4-benzoquinona, donde la Q se refiere al grupo químico quinona, y el 10 se refiere al número de subunidades del producto químico isoprenilo en su cola.
Así, la quinona es amarilla; la clorofila es verde; los 2,4-derivados del dinitrofenilhidrazona de aldehídos y de cetonas se extienden en color de amarillo brillante a de color rojo oscuro, dependiendo de la conjugación del enlace doble; y el aspirin es descolorido.
Esta reacción química tiene lugar bajo condiciones fuertemente ácidas, o también, bajo las condiciones fisiológicas del cuerpo donde interviene una enzima denominada fosfatasa. La oxidación de la psilocina por parte de la enzima hidrox-indol oxidasa da el compuesto azul oscuro orto -quinona.
En general desempeñan las mismas funciones que la quinona mitocondrial, aunque las bacterias presenten quinonas específicas como son por ejemplo la ubiquinona o la menaquinona.
Consta de dos etapas: en la primera, la energía libre generada mediante reacciones químicas redox en varios complejos multiproteicos -conocidos en su conjunto como cadena de transporte de electrones- se emplea para producir, por diversos procedimientos como bombeo, ciclos quinona/quinol o bucles redox, un gradiente electroquímico de protones a través de una membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis.
Todos los ácidos sulfoconjugados que se derivan del timol producen al oxidarse compuestos quinónicos, timoquinona, cuerpo perteneciente al grupo de las quinonas y derivado del timol por un mecanismo análogo al que da origen a la quinona ordinaria partiendo del ácido férrico.
El sustrato natural para los PPO en la banana es la dopamina. El producto de su oxidación, la quinona dopamina se oxida espontáneamente en presencia de otras quinonas.
La ubiquinol-citocromo-c reductasa caltaliza la siguiente reacción química::QH 2 + 2 ferricitocromo c rightleftharpoons Q + 2 ferrocitocromo c + 2 H + Por lo tanto, los dos sustratos de esta enzima son la dehidroquinona (QH2) y el ferri- (Fe 3+) citocromo c, mientras que sus tres productos son quinona, ferro- (Fe 2+) citocromo c, y H +.
Los sistemas oxidación-reducción hidroquinona-quinona tienen varias aplicaciones importantes: La hidroquinona es un revelador fotográfico esencial.
Se menciona la estructura aromática correspondiente de la quinona, con los localizadores correspondientes y el sufijo "-quinona".
Durante mucho tiempo se pensó que los taninos formaban complejos con las proteínas del intestino de los herbívoros formando puentes de hidrógeno entre sus grupos hidroxilo y los sitios electronegativos de la proteína, pero evidencia más reciente también avala una unión covalente entre los taninos (y otros compuestos fenólicos provenientes de las plantas) y las proteínas de los herbívoros que los consumen. El follaje de muchas plantas contiene enzimas que oxidan los fenoles a sus formas quinona en los intestinos de los herbívoros.
a Ribosildihidronicotinamida deshidrogenasa (quinona) es una enzima que cataliza la siguiente reacción química: 1-(β-D-ribofuranosil)-1,4-dihidronicotinamida + una quinona rightleftharpoons 1-(β-D-ribofuranosil)nicotinamida + una hidroquinona Por lo tanto los dos sustratos de esta enzima son 1-(β-D-ribofuranosil)-1,4-dihidronicotinamida y quinona, mientras que sus dos productos son 1-(β-D-ribofuranosil)nicotinamida e hidroquinona.