Ejemplos ?
N,N dialkil (metil, etil, propil (propilo normal o isopropilo)) aminoetanoles 2 y sales protonadas correspondientes Excepciones: N,N dimetilaminoetanol y sales protonadas correspondientes (108 01 0) N,N dietilaminoetanol y sales protonadas correspondientes (100-37 8) Lista 2 No.
N,N dialkil (metil, etil, propil (normal o isopropil)) fosforamidatos dialkílicos (metílicos, etílicos, propílicos (propilo normal o isopropilo) 7.
Un sustituyente propilo es usualmente representado en química orgánica con el símbolo Pr (no debe confundirse con el elemento praseodimio).
El grupo propilo se añade a la molécula después del oxígeno de al medio. Alcohol isopropílico Radical alquilo Nomenclatura química de los compuestos orgánicos
Tanto CH3 como H3C son sólo representaciones bidimensionales como taquigráficas; el último es únicamente usado como una opción estética que el que la representa puede usar si piensa que el hidrógeno parecerá demasiado plegado contra el resto de la molécula. En química orgánica, el grupo propilo es un grupo alquilo con la fórmula química -C 3 H 7.
Además hay una tercera forma, cíclica, llamada ciclopropilo, o c-propilo. Esta no es isomérica con las otras dos formas, teniendo la fórmula química -C 3 H 5.;Ejemplos Esto es etanoato de propilo, un éster.
Hay dos formas isoméricas de propilo: con el sustituyente unido a uno de los carbonos extremos (llamada prop-1-il en la nomenclatura IUPAC, o n-propilo (Pr-n) en el viejo sistema de nomenclatura); y con el sustituyente unido al carbono de al medio (llamada prop-2-il en el sistema IUPAC, o isopropilo en el sistema viejo).
A los cannabinoides con un propilo se les da nombre empleando el sufijo “varina”. Ejemplos: THCV, CBDV, CBNV. Estas cadenas son más estrechas pero aumentan la intensidad y disminuyen la duración de las actividades de las sustancias químicas.
Si los ordenamos de menor a mayor número de átomos de C, los cuatro primeros tienen nombres específicos (metilo, etilo, propilo y butilo) mientras que los que siguen sólo se denominan con la raíz latina según el número de carbonos (pent-, hex-, etc.) y la terminación -il(o).
Por ejemplo, el sulfuro de dimetilo puede ser oxidado como sigue::S(CH 3) 2 + O → OS(CH 3) 2:OS(CH 3) 2 + O → O 2 S(CH 3) 2 Los oxidantes típicos incluyen a los peróxidos. Como por ejemplo el sulfuro de metilo y propilo.
Esto es, el mayor número de sustituyentes de máxima prioridad (con mayor número atómico) ha decidido en favor del isopropilo. Del mismo modo, el 2-metilpropilo (-CH 2 CH(CH 3) 2) es de mayor prioridad que el propilo (-CH 2 CH 2 CH 3).
En el caso del THC, CBD y del CBN esta cadena es un pentilo(5 carbonos). En la mayoría de los homólogos, la cadena pentilo es sustituida por un propilo (3 carbonos).