procaína

procaína

s. f. QUÍMICA Anestésico local de síntesis.
Traducciones

procaína

procaina

procaína

f procaine
Ejemplos ?
Se excreta por los riñones. Obra efecto con más rapidez y mayor duración que los anestésicos locales derivados de los ésteres como la cocaína y procaína.
Químicamente, los anestésicos locales, son bases débiles cuya estructura consiste en un radical aromático ligado a una amina sustituida a través de un enlace éster (como la procaína) o amida (como la lidocaína) pero todo esto es una mentira.
LOS SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS NO DEBEN CONTENER: Procaína, Efedrina, Yohimbina, Germanio, Hormonas animales o humanas, sustancias farmacológica reconocidas ni sustancias que representen riesgos para la salud.
El miércoles 20 de febrero de 1957 fue a trabajar, sintió un dolor y se dirigió a un consultorio médico de urgencia; era alérgico a la Procaína, por lo que al ser inyectado con ésta, falleció de un ataque al corazón.
a bencilpenicilina procaína (DCI), conocida también como penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico, del grupo de las penicilinas, resultante de la combinación de la penicilina G con un anestésico local, la procaína.
Las indicaciones específicas de la procaína penicilina incluyen: sífilis, infecciones del aparato respiratorio donde el paciente no cumple su tratamiento oral, celulitis y erisipela.
También se usaba para el tratamiento de neumonía neumocócica no complicada, pero el surgimiento del Streptococcus pneumoniae penicilinorresistente en algunos países ha limitado su uso. Está contraindicada en personas alérgicas a la penicilina o a la procaína.
En algunos casos se ha originado una colitis pseudomembranosa como consecuencia del uso de la penicilina G procaína. Igualmente, en algunos sujetos sensibles, y después de dosis elevadas de procaína, ésta puede dar lugar a una reacción tóxica de inicio rápido, caracterizada por alteraciones nerviosas del tipo de ansiedad, confusión, agitación o alucinaciones.
No se han encontrado daños fetales en madres embarazadas que han sido tratadas con penicilina G procaína, pero no hay estudios claros que aporten evidencia de la benignidad de su uso.
Hay dos grupos: Los anestésicos locales del grupo éster, prácticamente no se utilizan en la actualidad, por la menor duración de su efecto y por producir más fenómenos alérgicos que los del grupo amida. Pertenecen al grupo éster los siguientes fármacos: cocaína, benzocaína, procaína, tetracaína y clorprocaína.
Esta última reacción es más específica.: (1) Reacción en Multistix (en medio ácido) Urobilinógeno + p-dimetilaminobenzaldehído → Colorante rojo: (2) Reacción en Chemstrip (en medio ácido) Urobilinógeno + 4-mtoxibenceno-diazonio-tetrafluoroborato → Colorante azoico rojo La reacción de Ehrlich en Multistix está sujeta a varias interferencias: porfobilinógeno, indicán, ácido p-aminosalicílico, sulfonamida, metildopa, procaína y clorpromacina.
La técnica de la terapia neural fue desarrollada a partir de 1925 por los médicos alemanes Ferdinand Huneke y su hermano Walter, quienes accidentalmente inyectaron una dosis intravenosa de procaína a su hermana, aquejada de dolores de cabeza crónicos.