polimiositis

Traducciones

polimiositis

f. polymyositis. dermatomyositis.

polimiositis

f polymyositis
Ejemplos ?
Esclerosis sistémica: Induración dolorosa de manos y pies, sin imagen radiológica de periostitis. Dermatomiositis y polimiositis: No presentan acropaquia ni signos radiológicos de periostitis.
Sin embargo, este rasgo no es exclusivo (patognomónico), y puede observarse también en otras patologías, como el sida, algunos casos de dermatomiositis y polimiositis, así como miopatías asociadas al abuso de esteroides anabolizantes.
Entre ellos destacan: Enfermedades del tejido conectivo: esclerodermia LES Artritis reumatoide Síndrome de Sjogren Dermatomiositis Polimiositis Enfermedad mixta del tejido conectivo Enfermedad por aglutininas frías Síndrome de Ehlers-Danlos Trastornos alimenticios Anorexia nerviosa Trastornos vasculares Aterosclerosis Enfermedad de Buerger Arteritis de Takayasu Aneurismas subclavios Síndrome del opérculo torácico Drogas Beta bloqueadores Drogas citotóxicas - particularmente quimiterápicos y más especialmente bleomicina Ciclosporina Ergotamina Sulfasalazina Vacunas para el antrax en las cuales su ingrediente primario es el antígeno protectivo para el antrax.
En general los criterios exigen la presencia de títulos elevados de anticuerpos anti RNP, la presencia de algún dato característico de la enfermedad –Raynaud o manos/dedos tumefactos– y la presencia de algún dato de al menos dos conectivopatías –LES, esclerodermia, polimiositis–.
Con frecuencia pasan varios años antes de que aparecen datos suficientes para hacer el diagnóstico de EMTC, ya que los datos de LES, esclerodermia y polimiositis tienden a aparecer secuencialmente en el tiempo, por lo que a menudo, en las fases iniciales, el diagnóstico más apropiado es el de "conectivopatía indiferenciada".
La presencia de anticuerpos anticardiolipina es un factor de riesgo de enfermedad más grave, así como la presencia de más datos de esclerodermia y polimiositis.
Dado que la hipertensión pulmonar es la principal causa de muerte, su diagnóstico precoz mediante ecocardiografía de rutina y la instauración rápida de tratamiento -antagonistas de le endotelina-1 (bosentan), inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (sildenafilo) o prostaciclina endovenosas (epoprostenol)- consiguen mejorar considerablemente la morbilidad y mortalidad. Artritis reumatoide Enfermedades autoinmunes Esclerodermia Lupus eritematoso sistémico Polimiositis Reumatología
a enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC) es una conectivopatía caracterizada por la presencia de títulos elevados de anticuerpos anti-RNP (ribonucleoproteína) junto con una mezcla de datos clínicos de lupus eritematoso sistémico (LES), esclerodermia y polimiositis.
Miositis: Las mialgias –dolores musculares- son habituales, pero en la mayoría de pacientes no se observa debilidad muscular, alteraciones electromiográficas o elevación de enzimas musculares, como en la polimiositis pura.
Anti-Jo-1 o anti-Histidil ARNt transferasa. Se encuentra en polimiositis, dermatomiositis o enfermedades de sobreposición. Clínicamente caracteriza a un grupo de pacientes con miositis, Raynaud y compromiso pulmonar con fibrosis intersticial.
Es importante establecer el diagnóstico de la artritis reumatoide al inicio de la enfermedad para que pueda iniciarse un tratamiento eficaz de modo temprano.;Otros trastornos del tejido conjuntivo: El lupus eritematoso sistémico, la esclerosis sistémica, la polimiositis, la enfermedad mixta del tejido conectivo y el síndrome de Sjögren pueden causar una poliartritis con una distribución como la observada en la artritis reumatoide.
Otras causas incluyen enfermedades por autoinmunidad (polimiositis, dermatomiositis), golpe de calor y trastornos metabólicos como la deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa.