piridina

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piridina

s. f. QUÍMICA Compuesto soluble en agua y disolventes orgánicos, de olor desagradable y que se utiliza como disolvente y reactivo.

piridina

  [C5 H5 N]
f. quím. org. Compuesto cíclico formado por un hexágono en cuyos vértices hay 5 átomos de carbono y uno de nitrógeno. Es un líquido volátil, incoloro, e inflamable.
Traducciones

piridina

piridina

piridina

SFpyridine
Ejemplos ?
En el proceso requieren de nutrientes específicos, tales como la vitamina B, las purinas, piridinas, así como diversos aminoácidos.
Los sensores para cationes, tienden a utilizar coronas o calixarenos como receptores, mientras que los receptores de aniones o sales, normalmente incorporan coronas, calixareno, piridinas o metalocenos como receptores que tienen amidas (CONH).
A partir de ácido kójico se pueden formar quelatos insolubles en agua, piridinas, piridonas, ésteres, éteres, productos de condensación, derivados de halogenados y otros productos.
800px Las piridinas alquil-subtituidas muestran un amplio espectro de usos en variados campos de la química aplicada como así también en la industria de polímeros y en la industria farmacéutica.
Las estructuras de estos aminoácidos entrecruzados tenían 3,4,5- y 2,3,5- piridinas trisustituidas, específicamente en la desmosina (DESP)y en la isodesmosina (IDP).
Exrapolando lo anterior a un modelo in vitro de elastina bajo condiciones fisiológicas, los investigadores encontraron que el cociente IDP/DESP correspondiente es extremadamente cercano a los valores obtenidos y basados en cálculos teóricos de la reacción de síntesis de piridinas de Chichibabin entre tres moles de al-lisina y un mol de amoníaco, obteniendo cocientes de piridinas tri-sustuídas 2,3,5-/3,4,5- en una reacción que involucra fenilacetaldehído.
Una investigación de la fracción básica del extracto de anhídrido carbónico de las semillas de Abelmoschus moschatus identificó por la técnica de cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas un total de 58 compuestos con nitrógeno. Entre estos compuestos se identificaron 27 derivados de pirazinas, 12 piridinas y 7 tiazoles.
Otro de los usos es en los heterocalixarenes en donde las unidades fenólicas son sustituidos por heterociclos, por ejemplo, furanos en calixnfuranos y por piridinas en calixnpiridinas.
El ácido fusárico es un alcaloide piridínico que se forma bajo el mismo principio de condensación pero a partir de aspartato y ácido triacético. Piridinas: Esta vitamina puede descarboxilarse para dar piridina, hidrogenarse para formar dihidropiridinas u oxidarse.
Este intermediario metabólico puede incorporarse a muchas rutas tales como::a) Formación de 3-pirrolidin-2-il piridinas, como la nicotina:b) Formación de azaazulenos, tales como la (+)-5-epiindolizidina 167B.:c) Formación de dos unidades de acetilo: Por el mismo mecanismo de los policétidos (Sólo que la unidad de iniciación es una imina, por lo que en lugar de una condensación de Claisen se lleva a cabo una condensación de Mannich.
Ejemplos típicos son la lupinina, la lusitanina y la castoramina.:- A partir de la peletierina y otros derivados se forman nuevos sistemas de anillos heterocíclicos, tales como citisina, esparteína, licodina, angustifolina, albina, fawcetimida, poranterina, cernuina, sofocarpina, criptopleurina, ormosamina, afilina, afilidina, lupanina, retamina, aloperina, baptifolina, multiflorina, camoensidina, matrina, soforidina, soforamina y serratinina.:- La anabasina, astrofilina y anabatina son bis-piridinas producto de la condensación de Mannich entre otras piperidinas de origen lisínico o nicotínico....
Ejemplos de estos alcaloides son la maytolina, maytina, acantotamina, evonina, neoevonina, euonimina, hipocratinas, emarginatinas. Bispiridinas: Las bis-piridinas se forman por acoplamiento de radicales libres (Crisohermidina) o por condensación (Anatabina).