piridina


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piridina

s. f. QUÍMICA Compuesto soluble en agua y disolventes orgánicos, de olor desagradable y que se utiliza como disolvente y reactivo.

piridina

  [C5 H5 N]
f. quím. org. Compuesto cíclico formado por un hexágono en cuyos vértices hay 5 átomos de carbono y uno de nitrógeno. Es un líquido volátil, incoloro, e inflamable.
Traducciones

piridina

piridina

piridina

SFpyridine
Ejemplos ?
Hasta 2006 el sistema de extracción para SANEX no ha sido aún definido, pero varios grupos distintos de investigación están trabajando en el proceso. Por ejemplo, la francesa CEA está trabajando con un proceso basado en una bis-triaiznil piridina (BTP).
Así los compuestos aromáticos se suelen dividir en: Derivados del benceno: Policíclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc), fenoles, aminas aromáticas, fulerenos, etc Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros, moléculas tienen la misma fórmula química pero distintas estructuras y propiedades.
En este caso se libera ácido clorhídrico que reacciona directamente con la piridina del medio para dar el hidrocloruro de piridina.
En vez de agua se libera una molécula de ácido acético que puede ser separada fácilmente del producto: O(OCCH 3) 2 + HO(C 6 H 4)COOH - HOOCCH 3) + H 3 CCOO(C 6 H 4)COOH Otro proceso es la utilización del cloruro del ácido (R-COCl)(variante de Einhorn) y el alcohol en la presencia de piridina.
En este complejo, el vanadio (con el estado de oxidación 5+) forma una pirámide de base cuadrada, lo que significa que puede imponerse un ligando de sesiones, tal como la piridina, aunque la asociación constante de este proceso es pequeño.
Este reactivo convierte los alcoholes primarios en los aldehídos correspondientes (R-CHO). El reactivo de Collins es un aducto de trióxido de cromo y piridina utilizado para diversas oxidaciones.
Está constituida por una mezcla compleja de muchos hidrocarburos de las siguientes clases: hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) (alquil sustituidos, con el grupo ciclopentadieno, parcialmente hidrogenados, heterosustituidos, con grupos carbonilo, etc.), oligoarilos y ologoarilmetanos, compuestos policíclicos heteroaromáticos (benzólogos de pirrol, furano, tiofeno y piridina).
En otras palabras, se consumen 2 moles de electrones por cada mol de agua.:B·I 2 + B·SO 2 + B + H 2 O → 2BH + I − + BSO 3:BSO 3 + ROH → BH + ROSO 3 − Si utilizamos piridina (C 5 H 5 N) y metanol (CH 3 OH), la reacción global quedaría de la forma::I 2 + SO 2 + CH 3 OH + 3 C 5 H 5 N + H 2 O → 2 C 5 H 5 NH + I - + C 5 H 5 NH + SO 4 CH 3 - El iodo se reduce a ion ioduro y el dióxido de azufre se oxida al complejo de ion sulfato.
Este reactivo está constituido por I 2, una base (B) normalmente imidazol o piridina y SO 2 en proporción 1:3:10, disueltos en un alcohol (ROH), el más utilizado suele ser el metanol anhidro.
De ese condensador, además de alquitrán se obtienen gases, que sometidos a distintos procesos industriales dan como productos finales el sulfato de amonio, la piridina, etc.
En 1868 descubrió la piridina y compuestos orgánicos relacionados como la picolina a través del estudio de experimentos de destilación de aceite de hueso y otra materia animal.
(Se puede formar la imino azúcar lineal (5) y la forma heterocíclica (4)) Por tratamiento de la glucosamina con piridina y anhídrido acético, el grupo imino tautomeriza a la forma de enamina y el intermedio enólico vecinal tautomeriza a su vez a la forma ceto.