piperidina

piperidina

  [C5H11N]
f. quím. org. Derivado de la piridina que se encuentra en pequeña cantidad en la pimienta negra y se utiliza como catalizador básico en síntesis orgánica.
Ejemplos ?
La piperidina (artículo desarrollado piperidina) es un alcalí orgánico derivado de la piperina, alcaloide natural que se encuentra formado en varias especies de pimienta descubierto por Hans Christian Ørsted en 1819 (Rúgheimch lo consiguió formar calentando una disolución de piperidina en la bencina con cloruro pipérico), en varias y distintas reacciones: La acción de la potasa y la del ácido nítrico cuando se prolonga durante largo tiempo.
Actuando sobre la piperidina el hidrógeno naciente, producido por medio del ácido clorhídrico y el zinc. Reaccionando el sodio con la misma piperidina en disolución alcohólica.
"Detección de contaminación de 1-piperidinodidlohexanecarbonitrilo en preparaciones ilícitas de 1-(1-fenilciclohexil)piperidina y 1-(1-(2-tienil)ciclohexil)piperidina".
Producto formado hirviendo el alcaloide denominado piperina con la potasa caústica que entonces se desdobla en ácido pipérico y piperidina, cuerpo sólido y cristaliza en finísimas agujas de color amarillento, y el médico y profesor de química de la Escuela Politécnica de París Édouard Grimaux consignó una serie de notables reacciones del citado ácido (alguna obra de Grimaux: Chimie inorganique...., París, 1910), y Foster simplificó el método de su obtención.
a Piperina – compuesto químico orgánico, es un alcaloide que se encuentra en la pimienta negra (Piper Nigrum), derivado de la piperidina.
(ver grupo acetoxi) Carbobenciloxi (Cbz) - Eliminado por hidrogenólisis p -metoxibencilcarbonilo (Moz o MeOZ) - Eliminado por hidrogenólisis, más lábil que Cbz tert -butiloxicarbonilo (BOC), común en síntesis de péptidos en fase sólida - Eliminado por ácido fuerte concentrado (como el HCl o CF 3 COOH) 9-Fluorenilmetiloxicarbonil (FMOC), común en síntesis de péptidos en fase sólida - Eliminado por bases, como la piperidina Bencilo (Bn) - Eliminado por hidrogenólisis p -metoxibencilo (MPM) - Eliminado por hidrogenólisis...
La ventaja del Fmoc es que puede desanclarse en condiciones alcalinas muy suaves (por ejemplo en piperidina) y es estable en condiciones ácidas, aunque esto puede no cumplirse en determinados casos.
Este método utiliza una base, normalmente la piperidina (20%-50%) en DMF para la eliminación del grupo Fmoc y que el grupo amino alfa quede expuesto y listo para reaccionar con un nuevo aminoácido activo.
La cicuta es un veneno muy potente que no debe usarse jamás por vía interna, ya que unas gotas de su jugo puede ser mortal para el hombre.;Principios activos: La planta contiene alcaloides derivados de la piperidina: conina o cicutina, metilcicutina, conhidrina, pseudoconhidrina.
Consumer Reports repetiendo las pruebas en 2006, obtuvo como resultados que una solución de Icaridina al 7% ofrecía poca o ninguna protección contra el mosquito Aedes (vector del dengue); y alrededor de 2,5 horas de protección contra Culex (vector del virus del Nilo); mientras que una solución al 15% era efectiva para una protección de alrededor de una hora contra el Aedes y 4,8 horas contra Culex. El nombre INCI para la Icaridina es hidroxietil carboxilato piperidina isobutilo.
Una variedad de cloraminas orgánicas son conocidas y han demostrado ser útiles en la síntesis orgánica. Un ejemplo es N -cloromorfolina ClN(CH 2 CH 2) 2 O, N -piperidina, y la N -cloruro de quinuclidina cloro.
a icaridina, también comocida como picaridina, KBR 3023, bajo el nombre INCI de hidroxietil isobutil piperidina carboxilato, y los nombres comerciales Bayrepel y Saltidin, es un repelente de insectos.