naftaleno

naftaleno

s. m. QUÍMICA Hidrocarburo aromático que se obtiene de la condensación de dos anillos de benceno.

naftaleno

  [C10H8]
m. quím. org. Hidrocarburo aromático que se obtiene a partir del alquitrán de hulla. Estructuralmente se representa como la unión de dos anillos bencénicos.
Traducciones

naftaleno

naphthalene

naftaleno

naftalene

naftaleno

Naphthalin

naftaleno

naphtalène

naftaleno

naftaleen

naftaleno

naftalen

naftaleno

нафталин

naftaleno

naftaleno

naftaleno

naftalen

naftaleno

naphthalen

naftaleno

נפטלין

naftaleno

ナフタレン

naftaleno

나프탈렌

naftaleno

naftalen

naftaleno

SMnaphthalene, naphthaline
Ejemplos ?
Compuestos metálicos: permanganato potásico, cloruro de cadmio, sulfato ferroso, neo-asozin (arsonato férrico monometilo), rizoctol(sulfito de metilarsénico), urbacid, naftaleno de cromo.
En las fases B y D el arilo puede girar con respecto al naftaleno con interacciones estéricas que impiden al arilo pasar al naftaleno.
La primera reacción de activación del enlace C-H de verdad fue descrita por Joseph Chatt en 1965, con la inserción de un átomo de rutenio, complejado por DMPE (1,2-bis(dimetilfosfino)etano), en uno de los enlaces C-H del naftaleno.
El sodio tratado con naftaleno forma disoluciones de naftalenuros....
El material de partida preferido es tetralina, que tiene menos hidrógenos que la misma decalina, lo que hace que requiera de menos flúor, y es un líquido a diferencia del naftaleno, así que es manejada más fácilmente.
Con un segundo ciclo, la etiqueta será 2 (naftaleno: c1cccc2c1cccc2); más allá de 9, es menester añadir el signo '%' delante la etiqueta, a fin de diferenciarla de dos etiquetas distintas ligados a el mismo átomo (~C12~ significará que el átomo de carbono lleva las enlaces de cierre de anillos 1 y 2, aunque ~C%12~ indicará una sola etiqueta, la 12).
-Naftol, o β-naftol, es un sólido cristalino incoloro de fórmula C 10 H 7 O H, es un isómero de 1-naftol, que difieren según la ubicación el hidroxilo de naftaleno.Los naftoles son los homólogos del naftaleno de fenol, con el grupo hidroxilo más reactivo que en los fenoles.
La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos, incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el número adecuado de electrones π y que además son capaces de crear formas resonantes.
Así los compuestos aromáticos se suelen dividir en: Derivados del benceno: Policíclicos (antraceno, naftaleno, fenantreno, etc), fenoles, aminas aromáticas, fulerenos, etc Compuestos heterocíclicos: Piridina, furano, tiofeno, pirrol, porfirina, etc Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros, moléculas tienen la misma fórmula química pero distintas estructuras y propiedades.
Actualmente se obtiene por oxidación catalítica del orto -xileno y naftaleno (proceso de Gibbs para el anhídrido ftálico)::C 6 H 4 (CH 3) 2 + 3 O 2 → C 6 H 4 (CO) 2 O + 3 H 2 O:C 8 H 10 + 4.5 O 2 → C 6 H 4 (CO) 2 O + 2 H 2 O + 2 CO 2 Al separar el anhídrido ftálico a partir de subproductos tales como o-xileno en agua, o anhídrido maleico, se requiere una serie de "condensadores de conmutación".
Un segundo método es la reacción de un haluro de alquilo o sulfuro de arilo y alquilo con una sal aniónica radical de litio, como el naftaluro de litio. Estos aniones radicales pueden ser preparados por la reducción de un sistema aromático como el naftaleno con litio metálico.
Esa diferencia, que fue establecida por difracción de rayos-x, es coherente con los enlaces de valencia modelados en la vinculación de naftaleno que comprende tres estructuras de resonancia (como se muestra a continuación), mientras que los enlaces de C1-C2, C3, C4, C5, C6 y C7 C8-dobles en dos de las tres estructuras, los otros son el doble en sólo una.