maraviroc

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Dado que el VIH puede utilizar otro co-receptor, el CXCR4, una prueba de tropismo de VIH, como el análisis "Trofile", debe de ser realizada para determinar si el medicamento será efectivo. Maraviroc, originalmente denominado como UK-427857, fue desarrollado por la compañía Pfizer en unos laboratorios del Reino Unido localizados en Sandwich (Kent).
El 6 de agosto de 2007, el fármaco recibió total aprobación por parte de la FDA para el uso con pacientes tratados previamente. El 24 de septiembre de 2007, Pfizer anunció que la Comisión Europea había aprobado Maraviroc.
Dos ensayos clínicos aleatorios y controlados con placebo, conocidos como "MOTIVATE 1 & 2", compararon 209 pacientes recibiendo terapia optimizada más un placebo; con 426 pacientes que recibieron terapia optimizada, más 150 mg de maraviroc una vez al día; y 414 pacientes que recibieron terapia optimizada, más 150 mg de maraviroc dos veces al día.
A las 48 semanas, el 55% de los participantes que recibieron maraviroc una vez al día y el 60% de los participantes que recibieron el medicamento dos veces al día, alcanzaron una carga viral inferior a 400 copias/mL, en comparación con el 26% de los que tomaron placebo.
Maraviroc (nombre de la marca: Selzentry, o Celsentri, fuera de EEUU) es un medicamento usado contra la infección del VIH. Maraviroc es un inhibidor de entrada.
Los ensayos MOTIVATE no mostraron diferencias clínicamente relevantes en materia de seguridad entre los grupos de maraviroc y el placebo.
Concretamente, maraviroc bloquea el gp120 (lazo V3), el cual normalmente se asocia con la quimiocina repectora CCR5. El VIH es entonces incapaz de unirse a los macrófagos humanos.
Galato de epigalocatequina (EGCG), una sustancia que se encuentra en el té verde, parece interactuar con gp120 al igual que varios otros teaflavinas. Vicriviroc, similares a maraviroc, se encuentra actualmente en ensayos clínicos para la aprobación de la FDA.
Aplaviroc, un agente similar al maraviroc y vicriroc. Los ensayos clínicos se interrumpieron en 2005 debido a preocupaciones sobre la seguridad de la medicina.
Comercializado por Roche. Es un inhibidor de la fusión del virus con la célula. Maraviroc o Selzentry® su nombre comercial en EE.UU.
Hoy se utilizan las técnicas del análisis genético del virus similares a los estudios de resistencia, que permiten saber si el tropismo es R5 y por lo tanto puede ser tratado con el maraviroc.
Un número de nuevos medicamentos experimentales contra el VIH, llamados inhibidores de entrada, se han diseñado para interferir con la interacción entre el CCR5 y el VIH, incluyendo PRO 140 (Progenics), Vicriviroc (Schering Plough), Aplaviroc (GW-873140) (GlaxoSmithKline) y Maraviroc (Reino Unido -427.857) (Pfizer).