idiopático

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Traducciones

idiopático

idiopatico

idiopático -ca

adj idiopathic
Ejemplos ?
Están presentes en 69% de litiasis idiopáticas y en el 20% de sujetos normales, porcentajes que aumentan si se trata de OCD, el cual es el subtipo más frecuente.
Las formas idiopáticas son más prevalentes en los niños y los adultos jóvenes mientras que las formas secundarias se diagnostican con más frecuencia en personas de edad adulta.
Gracias a los avances logrados en el conocimiento de los mecanismos etiopatogénicos de la enfermedad ha sido posible encontrar una causa subyacente en la mayor parte de los casos de glomerulonefritis membranoproliferativa y se han podido reclasificar muchas formas de esa glomerulonefritis tradicionalmente consideradas idiopáticas.
b) En niños de 1 mes a 12 años: crisis febriles; alteraciones genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales; infecciones del SNC; traumatismos craneoencefálicos (TCE); tóxicos y defectos metabólicos; idiopáticas.
c) En adolescentes de 12 a 18 años: traumatismos; idiopáticas; genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales; tumores; consumo de tóxicos, incluido alcohol; infecciones.
Alrededor de la mitad de los casos de distonías no tiene conexión con enfermedades o lesiones y se llaman distonías primarias o idiopáticas.
En adultos, la deficiencia es rara, con la causa más común siendo un adenoma pituitario, y otros incluyendo una continuación de un problema de la niñez, lesiones o traumas estructurales, y GHD idiopáticas muy raras.
El manejo clínico tiene 3 fases: primera fase: eliminación del agente causal, ya que podrá remitir la lesión, salvo en las idiopáticas, a los 2 o 3 semanas deberá hacerse la biopsia.
En lo que se refiere a las formas idiopáticas, se considera glomerulonefritis membranoproliferativa idiopática la glomerulonefritis mediada por inmunocomplejos en la que se han excluido las principales entidades etiológicas.
El barro biliar y la microlitiasis son factores de riesgo para el desarrollo de PA y probablemente son la causa de la mayoría de las PA idiopáticas.
Por esto, se la clasifica entre las enfermedades priónicas o encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), caracterizadas por presentar una forma anómala de la proteína priónica celular (PrP C). Estas enfermedades pueden existir en formas esporádicas (idiopáticas), hereditarias, y adquiridas.
(en inglés) Esta epilepsia aún no tiene un nombre asignado según de la Liga Internacional contra la Epilepsia En este estudio en 2007 ya se apunta que es un síndrome que puede llegar a ser común pero que puede que esté infradiagnosticado: Pertenece al grupo de Epilepsias idiopáticas pero actualmente no hay ninguna otra clasificación por parte de la Comisión Internacional de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se sabe que es una epilepsia ligada al cromosoma "X" y es una forma extraña de herencia, puesto que lo portan los padres, pero lo padecen las hijas.