gammaglobulina

(redireccionado de gammaglobulinas)

gammaglobulina

s. f. BIOQUÍMICA Sustancia proteica del plasma sanguíneo, que tiene la propiedad de oponerse a la acción biológica de los anticuerpos.

gammaglobulina

 
f. bioquím. Una de las cuatro globulinas que se encuentran en el plasma y son responsables de las reacciones de aglutinación antígeno-anticuerpo. Comprende las inmunoglobulinas, es decir, las proteínas con función de anticuerpo.
Traducciones

gammaglobulina

f gamma globulin
Ejemplos ?
Tras varios procedimientos químicos se pueden extraer gammaglobulinas, albúmina o Factor VIII (éste último aplicado en pacientes hemofílicos para una correcta coagulación).
Deben evitarse los golpes, especialmente en los niños pequeños, para prevenir el sangrado. El número de plaquetas puede mejorar con gammaglobulinas, corticoides, o extirpación quirúrgica del bazo.
La disgammaglobulinemia o disglobulinemia es la reducción de algunos tipos (no todos) de gammaglobulinas. Hipogammaglobulinemia primaria La hipogammaglobulinemia puede ser una inmunodeficiencia primaria, por causas congénitas, a veces hereditarias.
El sistema inmune protege al cuerpo reconociendo sustancias que le son extrañas (antígenos) y eliminándolas. La reducción se produce en todos los tipos de gammaglobulinas aumentando el riesgo de infección.
Las inmunoglobulinas (Igs) son la clase más importante de gammaglobulinas. También se usa la denominación de agammaglobulinemia, para la ausencia completa de gammaglobulinas.
Este trastorno inmunoproliferativo es un cuadro maligno derivado del linfocito B, que origina siempre la presencia de una inmunoglobulina monoclonal completa o parcial. En el proteinograma se observa la aparición de una banda monoclonal generalmente en la región de las gammaglobulinas.
En general, el aumento de Globulinas, se produce en un cierto número de afecciones orgánicas, en las cuales las Beta-Gammaglobulinas suelen aumentar juntas (Beta y Gamma).
entre las hiperglobulinemias están: las gammapatías son trastornos que se caracterizan por la presencia de una concentración muy elevada de gammaglobulinas en la sangre....
Aumento de la cantidad de las globulinas contenidas en el plasma sanguíneo; bien de todas las variedades de globulinas, siendo hiperactivas todas las familias celulares (o clonos) secretoras: hiperglobulinemia (o disglobulinemia) policlonal; o bien solamente de una variedad: la monoclonal resultante de la actividad excesiva de un solo clono. Las Globulinas se dividen en Alfa-Globulinas y Beta-Gammaglobulinas.
Las gammaglobulinas humanas se administran en caso de Agammaglobulinemia asociada a X (XLA) o en Inmunodeficiencia común variable (CVID); nunca deben administrarse a pacientes con deficiencia selectiva de Inmunoglobulina A (Ig A), ya que esta enfermedad por lo general es asintomática y el sistema de defensas de estos pacientes puede desarrollar anticuerpos contra la Ig A externa causando cuadros de anafilaxis.
La primera descripción de la afección fue realizada en el año 1952 por el pediatra norteamericano Ogden Bruton (1908-2003), el cual estudió detenidamente el caso de un niño de 8 años que presentaba neumonías recurrentes y falta de gammaglobulinas en sangre.
Los polimorfismos en los genes del receptor de vitamina D y del receptor FcγR de las gammaglobulinas, que se han descrito parecen ofrecer cierta protección contra el desarrollo las formas graves del dengue, tras la infección con un segundo serotipo.