etilamina

etilamina

s. f. QUÍMICA Sustancia líquida derivada del amoníaco y del etanol que se emplea como disolvente y como producto intermedio en la fabricación de colorantes, medicamentos y en la síntesis orgánica.

etilamina

 
f. quím. org. Amina primaria derivada del amoníaco por sustitución de un átomo de hidrógeno por un radical etilo. Es un líquido volátil que se emplea habitualmente como disolvente y en síntesis orgánica.
Ejemplos ?
Cuando se sintetizan hidrogeles, puede elegirse un gran número de monómeros: con sustituyentes laterales no ionizables (N-metilol acrilamida, N-vinil-2-pirrolidona, metracrilato de 2-hidroxietilo…), con grupos funcionales ionizables (los ácidos metracrílico, acrílico, estiren sulfónico, vinil sulfónico, itacónico… Derivados de 2-vinilpiridina, 4-vinilpiridina, vinilamina, etilamina…), con grupos laterales cargados zwiterionicos (la parte activa o liófila tiene simultáneamente carga positiva y negativa).
Aparte de la hidrólisis, algunos otros ejemplos de sustitución nucleófila: El amoníaco (NH 3) y bromoetano dan una mezcla de etilamina, dietilamina y trietilamina (en forma de sus sales de bromuro) y bromuro de tetraetilamonio.
a Atrazina, 2-cloro-4-(etilamina)-6-(isopropilamina)-s-triazina, es un compuesto orgánico consistente en un anillo de s-triazina que se utiliza como herbicida.
Es el herbicida más usado en el sistema de conservación del suelo. La atrazina se prepara a partir de cloruro cianúrico, tratándolo sucesivamente con etilamina y diisopropilamina.
Se sugirió que la hidrólisis enzimática de teanina a ácido glutámico y etilamina se lleva a cabo en el riñón gracias a la enzima glutaminasa.
La teanina es un aminoácido abundante en el té verde y es conocido por ser absorbido después de la ingestión oral por el intestino delgado e hidrolizado en glutamato y etilamina en el intestino y el hígado.
La psilocibina es una triptamina que posee una estructura química derivada del triptófano que posee una configuración de tipo indol unida a un sustituyente etilamina.
La histamina es una amina compuesta por un anillo imidazólico y un grupo etilamino como cadena lateral. Químicamente, la histamina es 2-(4-imidazol) etilamina y su fórmula es C 5 H 9 N 3.
La síntesis en resumen consta de los siguientes pasos::a) Protección del fenol con cloruro de metoximetilo (MOMCl) en medio básico y yoduro de tetrabutilamonio en medio básico (Carbonato de potasio):b) Ciclización electrofílica por medio de un catalizador de rodio.:c) Acoplamiento con un (m-benciloxifenil)oximetil estannano para formar 2-(3-benciloxifenoxi)metil-5-(metoximetoxi)-2,3-dihidro-1H-inden-2-ol:d) Desprotección del fenol con ácido clorhídrico concentrado.:e) Oxidación de Dess-Martin para formar la quinona.:f) Desprotonación para formar una doble ligadura del indano por medio de una base (diisopropil etilamina):g) Ciclización electrofílica con yoduro de litio.:h) Eliminación del grupo bencilo.
También se ha detectado NH 3 en las deyecciones de los triatominos, sobre las cuales estos se agregan. Algunas aminas como la dimetilamina y la etilamina, excretadas por los vertebrados a través de la orina, atraen a T.
Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.;Ejemplos Aminas primarias: etilamina, anilina, ..
Observaron, a partir de los espectros de absorción, que diferentes metales y diferentes solventes (metilamina, etilamina) producen el mismo color azul, atribuido a una especie común: un electrón.